分子识别是指主体对客体选择性结合并产生特定功能的过程，是超分子化学研究的重要内容。它包括对中性分子，阴离子和阳离子的识别，其中阴离子识别较前两者发展相对迟缓，故亟待丰富和发展。本文合成了一系列新型的缩氨基硫脲和磺酰腙类受体分子并研究了其阴离子识别性能，具体内容包括以下几部分：1．简要介绍了分子识别、硫脲和脲类阴离子识别受体及冠醚的分子设计及识别性质研究进展（1）分子识别；（2）阴离子的结构特点；（3）阴离子识别的作用力；（4）硫脲和脲类阴离子识别受体；（5）冠醚的分子设计及识别性质研究进展。2．合成了3种甲基取代的4′-乙酰基苯并-15-冠-5缩氨基硫脲衍生物受体分子，对其进行了表征。利用紫外-可见吸收光谱（Uv-vis，DMSO为溶剂）考察了其与F^-，Cl^-，Br^-，I^-，CH₃COO^-，HSO₄^-，NO₃^-等阴离子的作用。结果表明，该类受体分子与阴离子形成氢键配合物，对F^-，CH₃COO^-有很好的识别作用。通过计算可知，随着苯环上取代基的变化，此三种受体分子对三种阴离子的作用呈现出有规律的变化，且主客体间形成1:1的配合物。并且，生物活性实验表明，该系列化合物有较好的植物生长调节活性。3．设计合成了6种4′-磺酰腙苯并-15-冠-5衍生物受体分子。利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F^-，Cl^-，Br^-，I^-，CH₃COO^-，H₂PO₄^-，HSO₄^-，NO₃^-等阴离子的作用。结果表明，该类受体分子与阴离子形成氢键配合物，对F^-，CH₃COO^-，H₂PO₄^-有较好的识别作用。同时，结构中有酚羟基的受体分子的识别作用要更为明显。生物活性实验表明，该系列化合物有较好的植物生长调节活性。4．设计合成了3种对苯二甲醛缩双芳氨基硫脲受体分子。利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F^-，Cl^-，Br^-，I^-，CH₃COO^-，H₂PO₄^-，HSO₄^-，NO₃^-等阴离子的作用。结果表明，该类受体分子与阴离子形成氢键配合物。加入F^-，CH₃COO^-，H₂PO₄^-时，溶液颜色立刻由无色转变为深黄色，而加入其它阴离子则无变化，从而实现对这3种阴离子的裸眼检测。