【摘 要】
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目的确立酒炙小茴香的最佳炮制工艺,建立酒炙小茴香饮片质量标准,并对小茴香生品与酒炙品进行质量比较研究,从而有效控制酒炙小茴香及其制剂的质量,确保临床用药安全有效,便于药品生产企业对酒炙小茴香及其制剂的推广应用和研究开发,为酒炙小茴香临床应用提供实验依据。方法以挥发油和反式茴香脑为评价指标,以闷润时间、炒制时间、炒制温度为考察因素,采用正交设计L9(34)实验,优选酒炙小茴香的最佳炮制工艺;通过性状
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目的确立酒炙小茴香的最佳炮制工艺,建立酒炙小茴香饮片质量标准,并对小茴香生品与酒炙品进行质量比较研究,从而有效控制酒炙小茴香及其制剂的质量,确保临床用药安全有效,便于药品生产企业对酒炙小茴香及其制剂的推广应用和研究开发,为酒炙小茴香临床应用提供实验依据。方法以挥发油和反式茴香脑为评价指标,以闷润时间、炒制时间、炒制温度为考察因素,采用正交设计L9(34)实验,优选酒炙小茴香的最佳炮制工艺;通过性状观察、药材组织横切面及粉末显微观察,研究酒炙小茴香的性状及显微特征;采用薄层色谱鉴别方法以茴香醛为对照品
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目的:以药典记载的“有毒”菊科、辛味药苍耳子与药典记载的“无毒”菊科、辛味药豨莶草进行急性毒性、药效及亚急性毒性的比较研究,证实药典中的“无毒”中药豨莶草具有毒性,提示药典对中药毒性的界定和分级存在不足,为临床安全合理用药提供科学依据,为中药毒性的界定和分级提供客观实验依据。方法:称取豨莶草1Kg,加入8倍量的水,回流提取2次,每次2h,合并2次提取液,浓缩,70℃干燥,提取得率为9.67%;苍耳
目的:本论文研究经典古方定志小丸提取物的抗抑郁活性成分,及其在正常状态与病理状态动物的体内代谢过程,为揭示定志小丸抗抑郁作用的药效物质基础提供科学依据。方法:通过UPLC-Q-TOF MSE技术建立并分析定志小丸提取物的指纹图谱,采用Waters CORTECTS UPLC C18,(1.6um,2.1*50mm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸-乙腈梯度洗脱,通过低能量和高能量扫描,研究5个代表性化
目的利用现代的提取、分离、分析手段对中华苦荬菜正丁醇部位的化学成分进行提取、分离、纯化和结构鉴定。在Hep G2细胞葡萄糖消耗模型上,初步确定木犀草苷和木犀草素的降血糖作用机制。方法乙醇加热回流提取经过鉴定的中华苦荬菜全草,回收乙醇,得浸膏。浸膏加水混悬,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,回收溶剂后,得石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位。将正丁醇部位通过大孔树脂纯化,硅胶柱层析粗分离后
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目的:以荷叶、蒲黄、藕节为研究对象,采用热分析技术模拟炭药炮制过程,以热重法(TG)、微商热重法(DTG)量化炮制工艺中“火力/火候”对应的温度范围。借用高效液相色谱仪器分析技术(HPLC)。初步阐明荷叶、蒲黄、藕节炒炭的炮制工艺及机理,为中药炒炭共性规律研究奠定基础。方法:①在模拟空气气氛下,利用热重-微商热重(TG-DTG)技术模拟中药炮制过程。对荷叶药材粉末、荷叶醇浸出物、荷叶总生物碱提取物
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