本文对高效液相色谱法拆分手性药物对映异构体进行了研究。利用PM-β-环糊精和卵类粘蛋白两种手性固定相对多种手性约物进行拆分，建立了相应的拆分方法。并对两种手性固定棚的拆分机理进行了探讨。 利用PM-β-环糊精手性固定相拆分酮洛芬和酮咯酸氨丁三醇两种手性药物。考查了流动相中有机改性剂的种类及含量、缓冲溶液的类型及浓度、流动相pH值、流速等色谱条件对手性拆分的影响。优化的拆分酮洛芬的流动相组成为：甲醇-0.1％乙酸三乙胺=40：60；拆分酮咯酸氨丁三醇的流动相组成为：甲醇-磷酸二氢钾(0.01mol／L)=35：65。分离度分别为1.101和1.734。两种手性药物均得到较好的拆分。 利用卵类粘蛋白手性固定相对酮洛芬、西替利嗪、异丙嗪和尿囊素四种手性药物进行拆分。通过对色谱条件进行优化，确定拆分酮洛芬的流动相组成为甲醇-0.1％乙酸三乙胺=5：95，分离度为1.336；拆分两替利嗪的流动相组成为乙腈-磷酸二氢钾(0.02mol／L)=7：93，分离度为1.441；拆分异丙嗪的流动相组成为甲醇-磷酸二氢钾(0.01mol／L)=6：94，分离度为1.417；拆分尿囊素的流动相组成为甲醇-磷酸二氢鉀(0.01mol／L)=15：85，分离度为0.625。四种手性药物均得以拆分。