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本实验以枫香、枫香“变异体”、细柄阿丁枫以及半枫荷的茎段为外植体,建立了离体培养的快繁体系。主要结果如下:1、外植体灭菌枫香、枫香“变异体”和半枫荷的外植体以春季抽芽后15d左右的幼嫩茎段较好,其适宜灭菌处理为:枫香和枫香“变异体”75%酒精60s,0.1%升汞12min;半枫荷75%酒精30s,0.1%升汞10min。细柄阿丁枫应选择有轻微木质化的茎段作为外植体,其适宜处理也为75%酒精60s,0.1%升汞12min。2、腋芽诱导枫香、枫香“变异体”、细柄阿丁枫以及半枫荷的初代基本培养基均以WPM为佳。其中,枫香和细柄阿丁枫适宜诱导培养基为WPM+NAA0.05mg/L+6-BA1.0mg/L,其腋芽诱导率能分别达到97.5%和100%;枫香“变异体”和半枫荷的适宜诱导培养基为WPM+NAA0.1mg/L+6-BA3.0mg/L,其中枫香“变异体”的诱导率为90.0%,而半枫荷的诱导率仅为73.3%。3、继代增殖枫香、枫香“变异体”和半枫荷的适宜增殖培养基均为WPM+NAA0.05mg/L+6.BA0.75～1.0mg/L。细柄阿丁枫的继代增殖培养采用二次继代方式,初次继代以增殖为主,其适宜培养基为WPM+NAA0.1mg/L+6-BA1.5mg/L;二次继代以壮苗增高主,其适宜培养基是WPM+NAA0.05mg/L+6-BA0.75mg/L。4、生根诱导枫香适宜生根培养基为1/2wpm+IBA0.75mg/L+SUC20g/L,培养30d后,生根率就能达到100%。枫香“变异体”和细柄阿丁枫的适宜生根培养基为1/2wpm+NAA2.0mg/L+SUC20g/L+AC1.0g/L。此外,添加0.01mg/L的6-BA配合0.75mg/L的NAA对枫香“变异体”的生根也有明显促进作用。