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水相法制备的量子点具有操作简单、生物相容性好等优点,且制备过程中可以避免使用过多的剧毒有机溶剂,从而使量子点的制备工艺变得更简单、更安全。 本论文采用水相法制备近红外水溶性汞系硫族量子点。组织在近红外区域的散射、吸收和自发荧光背景相对较弱,这就为在近红外区进行深层高分辨率成像提供了条件。本论文以去离子水为水相环境,HgCl2为汞源,负二价水溶性NaHTe和NaHSe为碲源和硒源,巯基乙酸为稳定剂和修饰剂,成功制备出了荧光特征峰位于近红外区的水溶性HgTe和HgSe量子点。对水溶性负二价碲源和硒源的制备条件进行了优化。针对水相法制备水溶性汞系硫族量子点过程中的温度、氛围、压强及酸性环境等因素对荧光特征峰强度的影响进行了系统的探索,并对制备出的HgTe和HgSe量子点的荧光性性能进行了研究。主要研究结果如下: (1)负二价水溶性碲源和负二价水溶性硒源的Zeta电位绝对值大于零价碲源和硒源的Zeta电位,说明负二价的碲源和硒源的稳定性差,极易被氧气氧化。温度、物料比、搅拌及气氛等条件对负二价水溶性碲源和硒源的制备和保存有明显的影响。 (2)水相法制备HgTe和HgSe量子点过程中,pH调节剂的种类对HgTe和HgSe量子点的形貌和荧光性能有显著的影响。以NaOH为pH调节剂,样品的结晶性能不好,分散性高,样品为球状颗粒,荧光特征峰的强度高且峰型对称。以氨水为pH调节剂样品结晶性能好,但会产生聚集,制备出的HgTe为线状结构,且交织成网状。荧光特征峰强度低且出现明显的拖尾现象。 (3)温度对胶体HgTe和HgSe量子点的荧光特征峰的强度有很大的影响。随着温度的升高,量子点荧光特征峰的强度降低。对于HgSe量子点,水相法的制备温度从0℃升高至80℃,其荧光特征峰的强度降低至6％。 (4)Hg/Te和Hg/Se的摩尔比对其荧光特征峰的强度有显著影响。当Hg/Te和Hg/Se的摩尔比为4:1时,HgTe和HgSe量子点的荧光特征峰强度最强。 (5)通过对HgTe和HgSe量子点样品的荧光特征峰跟踪发现,随着时间的增长,其荧光特征峰的强度呈现出先下降,然后出现一段时间的稳定期,最后又下降的趋势。 (6)惰性氛围会使HgTe和HgSe量子点在水相环境下的荧光特征峰的强度降低。 (7)通过纵向改变温度和压强的条件发现,温度和压强的综合作用对HgTe和HgSe量子点在水相环境下的荧光特征峰的强度有明显影响。