【摘 要】
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目的探讨纤维蛋白原β链(Fgp)-148C/T及-455G/A基因多态性与川崎病(KD)发病及并发冠状动脉损伤(CAL)之间的关系。方法：应用聚合酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性分析(PCR-
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目的探讨纤维蛋白原β链(Fgp)-148C/T及-455G/A基因多态性与川崎病(KD)发病及并发冠状动脉损伤(CAL)之间的关系。方法：应用聚合酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性分析(PCR-RFLP)方法结合琼脂糖凝胶电泳技术,对47例川崎病患儿和60例正常对照组儿童进行纤维蛋白原β链-148C/T及-455G/A基因多态性分析。结果(1)KD组Fgp-148C/T基因多态性的CC、CT、TT基因型分布频率和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异无显著性(χ2=4.194、2.64,P均>0.05)。合并CAL组CT基因型明显高于无CAL组,差异有显著性(χ2=7.009,P<0.05)。合并CAL组和无CAL组等位基因频率比较差异无显著性(χ2=0.862,P>0.05)；(2)KD组Fgp-455G/A基因多态性的GG、GA、AA基因型分布频率和G、A等位基因频率与正常对照组比较差异无显著性(χ2=4.194、2.64,P均>0.05)。合并CAL组GA基因型明显高于无CAL组,差异有显著性(χ2=7.009,P<0.05)。合并CAL组和无CAL组等位基因频率比较差异无显著性(χ2=0.862,P>0.05)结论(1)Fgp-148C/T(?)和-455G/A基因型和等位基因频率与KD的发生均无明显关联性。(2)Fgp-148C/T基因的CT基因型与KD合并CAL的发生存在关联。(3)Fgp-455G/A基因的GA基因型与KD合并CAL的发生存在关联。
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