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本研究探讨了大别山区茶树光合特性。在茶树的生长初期、生长盛期、生长末期,运用美国产Li-6400型光合仪分别对混交茶树和纯茶树的光合作用进行测量并对比分析。同时,在三个时期又对栗茶间作系统中栗树和单作栗树的光合作用进行初步探讨。又研究了10月份栗茶间作园生态气候因子对茶树生理的影响。结果表明:5月份间作模式下茶树净光合速率日变化为单峰曲线,最高峰值出现在中午13时,峰值为5.48μmol·m-2·s-1;6月份间作模式下茶树净光合速率日变化为单峰曲线,最高峰出现在下午14时,峰值是21.75μmol·m-2·s-1;10月份间作模式下茶树净光合速率日变化为单峰曲线,最高峰出现在中午12时,峰值为11.7μmol·m-2·s-1。5月份单作模式下茶树净光合速率日变化为双峰曲线,最高峰出现在下午14时,次高峰出现在下午17时;首峰值为13.7μmol·m-2·s-1,次峰值为11.65μmol·m-2·s-1;6月份单作模式下茶树净光合速率日变化为明显的双峰曲线,第一峰出现在上午10时,峰值为14.6μmol·m-2·s-1;第二峰出现在下午15时,峰值为18.2μmol·m-2·s-1;10月份单作模式下茶树净光合速率日变化为单峰曲线,最高峰出现在中午13时,峰值为4.83μmol·m-2·s-1。环境因子和气孔因素共同作用是光合“午休”的原因。间作茶树没有出现光合午休,说明了栗茶间作系统改善了小气候,有利于光合作用。茶树季节变化主要是:间作茶树光合能力:生长盛期>生长末期>生长初期,单作茶树光合能力:生长盛期>生长初期>生长末期。回归分析表明,影响茶树光合速率的主要因子为胞间CO2浓度、气温、光合有效辐射、气孔导度、大气CO2浓度。不同的季节栗树净光合速率的日进程不同。间作栗树和单作栗树净光合速率的日进程5月和6月都是双峰曲线;间作栗树和单作栗树净光合速率的日进程10月都是单峰曲线;说明茶树对栗树光合作用影响不显著。5月份间作栗树净光合速率最高峰出现在中午12时,峰值为2.014μmol·m-2·s-1,次高峰出现在下午16时,峰值是0.4025μmol·m-2·s-1。6月份间作栗树净光合速率最高峰出现在午后14时,峰值为19.74μmol·m-2·s-1。次高峰出现在下午16时,峰值是7.33μmol·m-2·s-1。栗树“午休”现象产生的原因是外界环境因子和非气孔因素共同作用的结果。栗树季节变化较为复杂,间作栗树光合能力:开花期>结果期>展叶期,单作栗树光合能力:13时之前,结果期>开花期>展叶期;13时之后,开花期>结果期>展叶期。研究发现,与露地对照茶园相比,10月份板栗树遮荫,在各个观测时段的气温、地面温度、土壤温度进均明显降低。茶园土壤含水量、空气湿度呈明显提高。