【摘 要】
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目的:探讨JAK2∕STAT3信号传导通路在瘦素促进子宫内膜癌细胞增殖中的作用。方法:免疫荧光检测Ishikawa细胞瘦素受体(OB-Rb)的表达。于Ishikawa细胞分别加入不同浓度的瘦素(0
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目的:探讨JAK2∕STAT3信号传导通路在瘦素促进子宫内膜癌细胞增殖中的作用。方法:免疫荧光检测Ishikawa细胞瘦素受体(OB-Rb)的表达。于Ishikawa细胞分别加入不同浓度的瘦素(0、10、50、100、150ng/ml),作用不同的时间(6、12、24h),MTT法检测各组细胞的增殖情况;同法应用不同浓度(10、50、100μmol/L)JAK2激酶特异性抑制剂AG490阻断STAT3磷酸化,检测瘦素刺激Ishikawa细胞增殖的影响;采用免疫印迹法(Western blot)检测瘦素(100ng/ml)作用于Ishikawa细胞不同时间(0、20、40、60min)其STAT3的磷酸化水平。结果:免疫荧光检测证实Ishikawa细胞存在瘦素受体(OB-Rb)表达;瘦素能明显促进Ishikawa细胞的增殖,并呈时间和剂量依赖性,于100ng/ml瘦素作用24h时增殖效应最大,100ng/ml组与150ng/ml组无显著性差异(P>0.05);AG490可明显抑制瘦素对Ishikawa细胞的增殖,随着AG490浓度增高,抑制作用逐渐增强;Ishikawa细胞经100ng/ml瘦素处理后,随时间延长STAT3活化程度逐渐增高,且持续至少达60min。结论:瘦素可能通过激活JAK2∕STAT3信号传导通路促进子宫内膜癌细胞的增殖。
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