茄子青枯病（Bacterial wilt of eggplant）是由Ralstonia Solanacearumcomb.nov引起的世界性的细菌性土传病害。在我国，发病地区主要集中在长江流域。由于传统的抗病育种存在诸多弊端，而依靠现代生物学手段、通过分子标记辅助育种来培育优良品种就成为防治该病的有效手段。 目前，茄子抗青枯病的研究步伐落后于同科蔬菜番茄、马铃薯等。为了探讨茄子抗青枯病的遗传机制，加速茄子抗青枯病育种进程，本研究以感病品种北京六叶茄纯系064、马来西亚抗病半栽培种S₃及064×S₃ F₂代为材料，采用温室苗期人工接种鉴定方法，对F₂代植株进行了抗病性遗传分析，并利用群分法（BSA），借助RAPD技术，对S₃的抗病基因进行了标记，取得了以下结果： 1、对064、S₃以及064×S₃ F₂代分离群体139株植株进行了温室苗期人工接种鉴定，结果表明，鉴定方法以伤根灌注法较为适宜；抗病亲本材料S₃的抗病性由一对显性基因控制。 2、对所提取的茄子幼叶总DNA的质量及纯度的检测结果显示，CTAB法更适宜于茄子幼叶的DNA提取。 3、首次采用正交设计(L₁₆（4⁵）)对茄子PCR条件进行了优化，优化体系为：（1）反应体系：每一反应总体积为25ul，由10×buffer2.5ul，Taq酶（2u／ul）0.5ul，dNTP（10mM）0.625ul，引物（0.4uM）1ul，模板DNA（20ng／ul）2ul，Mg²⁺（25mM）2.5ul，灭菌去离子水16.175ul组成。（2）扩增程序：94℃预变性4min，然后92℃变性45s，36℃退火30s，72℃延伸75s，38个循环，最后72℃延伸5s，4℃保存备用。 4、以064、S₃及其F-2代群体139株植株为材料，利用群分法（BSA）进行抗青枯病基因定位，通过300个随机引物的PCR扩增分析，发现15.6％的引物在双亲间表现出多态性，找到了一个与茄子抗青枯病亲本S₃中的抗病基因紧密连锁的分子标记5264，。。（该引物的碱基序列为CAGAAGCGGA），该标记与S。的抗病基因的交换值为4．32％，遗传距离为4．33CM。