【摘 要】
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本实验选用26个自交系黄瓜品种为材料,得到具有较高再生率的品系后进行除草剂选择压浓度筛选;再以强雄系S52子叶为外植体,优化分化培养基和生根培养基,利用农杆菌LBA4404介导
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本实验选用26个自交系黄瓜品种为材料,得到具有较高再生率的品系后进行除草剂选择压浓度筛选;再以强雄系S52子叶为外植体,优化分化培养基和生根培养基,利用农杆菌LBA4404介导ACS1基因在S52中的遗传转化,以期研究目的基因ACS1对花性型的影响。供试的26个黄瓜品系含6个华南类型(ff):S50,S52, S53,S54,S78,S85;6个华北类型:S61(ff),S68(ff),S69(ff),S73(FF),S92(ff),S94(ff);14个欧洲温室型(FF):S02,S04,S07,S17,S43,S44,S45,S46,S47,S48,S49,S51,S55,S59。利用同一诱导培养基(MS+BA 1.5mg/L+ABA 0.5mg/L+AgNO32.0mg/L)进行基因型筛选。实验结果表明:在供试的26个品系中,有6个材料具有较高的丛生芽分化率,其余20个品系均未能直接分化出丛生芽。这20个品系中一半为国内材料,其子叶在培养基中仅表现为子叶膨大、变厚、硬化,外植体色泽浅绿最后枯黄的现象,仅S92在切口处分化出一些锯齿状的小叶片,无法伸长生长;另10个品系为欧洲温室型,基本不出愈伤组织,也不发生明显的膨大或变厚。6个出芽率较高(均在50%以上)的品系分别为欧洲温室型:S04,S17,S44,S47;华南类型:S52和华北类型:S94。芽诱导分化
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