从感染“颤抖病”的河蟹(中华绒螯蟹)中分离纯化出一种病毒，接种健康河蟹，表现出典型的“颤抖病”症状，证实此病毒为病原。电镜观察显示，病毒粒子呈球状，有囊膜和纤突，直径约为150nm，病毒核酸呈单股线状。在0.8％琼脂糖凝胶电泳中，病毒核酸呈单一条带，大小为15～16kb，纯化的病毒核酸对Dnase Ⅰ不敏感，对Rnase、Mung Bean Nuclease敏感，推测该核酸为ssRNA。根据以上特性判断，引致河蟹“颤抖病”的病毒为副粘病毒样病毒(Paramyxovirus-like virus)。 对河蟹(中华绒螯蟹)“颤抖病”病毒及其核酸进行了电镜观察。纯化病毒经负染后由电镜观察显示，病毒粒子呈球状，有囊膜和纤突，直径约为150nm。纯化病毒经核酸酶降解杂核酸后，加入8mol／L尿素释放病毒核酸，经水相法展开后，用覆有碳膜的铜网取样，再经染色和真空镀膜，于电镜下观察，病毒核酸呈单股线状。底片经光学精确放大后，测定了核酸分子的长度，根据经验公式计算出病毒核酸分子量为5.055×10~6。抽提的病毒核酸在0.8％琼脂糖凝胶电泳中呈单一条带，大小为15～16kb，经核酸酶酶切显示，核酸对Dnase Ⅰ不敏感，对Rnase、Mung Bean Nuclease敏感，根据以上特性判断，该核酸为ssRNA。 采用ELISA双抗体夹心法检测患“颤抖病”的河蟹病料，致病性病毒的阳性检出率为92.5％(37／40)。用10个具有丰富多态性的10碱基随机引物，对患有“颤抖病”的河蟹和健康河蟹群体进行RAPD分析。筛选出一个引物，将其扩增产物克隆至pUCm-T载体中，对其序列分析表明，该产物与恶臭假单胞菌具有85％的同源性，根据该序列设计一对特异性引物(P1／P2)，对病蟹和健康河蟹进行检测，其阳性检出率为33％(8／24)。采用细菌16S rDNA基因保守区特异性引物，检测患有“颤抖病”的河蟹和健康河蟹群体，其阳性检出率为33％(8／24)。根据上述结果推测，部分患有“颤抖病”的河蟹存在假单胞菌的继发感染。