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本研究利用DSS诱导C57BL/6小鼠为急性UC模型后,灌喂不同浓度的茯砖茶水提物,通过及时收集不同时期UC小鼠粪便,以PCR(Polymerase Chain Reaction)—DGGE(Denaturing gradient gel electrophoresis)技术对小鼠粪便基因组16SrDNA V3区肠道菌群进行差异性条带图谱分析,将差异性条带进行亚克隆测序处理。实验结果表明:茯砖茶水提物灌喂对小鼠肠道组织修复作用在粪便微生物多样性分析中体现明显。DSS造模前,与正常组相比,各实验组小鼠肠道微生物粪便微生物DGGE图谱中条数数量基本一致;DSS造模成功后,与正常组相比,模型组与DSS处理组小鼠肠道微生物多样性及丰富度明显降低(P<0.05);100mg/kg、150mg/kg和300mg/kg茯砖茶水提物灌喂四周后,与模型组相比,经DSS诱导的各组UC小鼠DGGE图谱中条带数均在不同程度上接近正常组小鼠,其中,灌喂300mg/kg茯砖茶水提物组小鼠肠道微生物多样性及丰富度恢复效果最好。灌喂茯砖茶水提物对小鼠肠道组织修复作用在粪便微生物差异性分析中体现明显。DSS造模成功后,模型组及DSS处理组,腐败类细菌增加,致病菌增加,有益菌如链球菌(Streptococcus)、脱硫弧菌属细菌(Desulfovibrionaceae bacterium)等减少;100mg/kg、150mg/kg和300mg/kg茯砖茶水提物灌喂四周后,UC小鼠粪便微生物中毛螺菌科、梭菌目、拟杆菌属以及其他与梭菌属相关的微生物增加。其中,灌喂300mg/kg茯砖茶水提物两周后,出现具有调节肠道环境平衡的乳杆菌科约氏乳酸杆菌(Lactobacillus johnsonii);灌喂150mg/kg茯砖茶水提物三周后,少量存在于宿主且对指示机体某些疾病的发病具有重要作用的疣微菌门疣微菌(Akkermansia muciniphila)数量增加等。总的来说,灌喂150mg/kg茯砖茶对DSS诱导急性UC小鼠修复作用最明显,本研究为进一步研究IBD致病菌提供了新的理论参考依据;同时也为临床寻找治疗IBD患者新型疗法提供了一定的实验基础。