目的：通过免疫组织化学SP染色技术检测环氧化酶（Cyclooxygenase,cox）-2、V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物（V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog，c-myc）和细胞周期蛋白（Cell cycle protein，Cyclin）-D1在脂溢性角化病（Seborrheic Keratosis,SKs）病变组织及病变周围正常皮肤组织中的表达，并分析cox-2、c-myc、cyclin D1两两之间的相关性，探索三者在SKs的发生、进展及恶变机制中的作用，以及其在脂溢性角化病患者临床治疗工作中的指导意义。
　　方法：收集2018.11—2019.11来我科就诊，经临床拟诊、病理组织检查均确诊为脂溢性角化病的患者28例；采用免疫组织化学SP染色技术测定其病变组织及病变周围正常皮肤组织中cox-2、c-myc和cyclinD1的蛋白表达水平，并根据结果分析cox-2、c-myc和cyclinD1两两之间的相关性。
　　结果：1.脂溢性角化病的病变组织与病变周围正常皮肤组织相比，cox-2、cyclinD1和c-myc无论是在阳性细胞表达率还是在表达强度方面均明显升高，经检验其差异具有统计学意义（cox-2：P=0.002和P=0.001，均＜0.05；cyclinD1：P=0.001和P=0.002，均＜0.05；c-myc：P均为0.001，＜0.05；）2.cox-2、cyclinD1和c-myc三种因子者中两两之间的相关性：Cox-2和CyclinD1：rs=0.617，P=0.005，＜0．05具有统计学意义，呈正向相关。Cox-2和C-myc：rs=0.713，P=0.000,＜0.05具有统计学意义，呈正向相关；C-myc和CyclinD1：rs=0.615，P=0.002,＜0.05具有统计学意义，呈正向相关。
　　结论：1.脂溢性角化病病变组织处cox-2、c-myc、cyclinD1的表达明显高于SKs病变周围正常皮肤组织，提示cox-2、c-myc、cyclinD1在SKs的发生、发展甚至疾病恶变中具有重要作用。2.Cox-2、c-myc和cyclinD1三种因子中两两之间具有正相关性，cox-2可能通过NF-kB信号转导通路来调节c-myc、cyclinD1因子的表达，异常表达的cox-2、c-myc、cyclinD1协同加速细胞周期G1→S进展，促进细胞增殖进而影响脂溢性角化病的发生与发展。