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脱氢雌马酚（Phenoxodiol）是金雀异黄酮的一种合成衍生物,其可以大幅改善生物可利用性,降低代谢率,增强抗肿瘤能力,显示出具有很好的应用前景的抗癌活性,代表了作为多种信号转导调节剂的新一代肿瘤药物,是一种具有良好抗肿瘤活性的异黄酮。脱氢雌马酚由于其良好的抗肿瘤活性引起了人们极大的兴趣,并且成为热门研究课题之一。目前,异黄酮类化合物在合成化学、医学领域有着重要的应用。而与脱氢雌马酚和缩氨基硫脲相比较来说,异黄酮-缩氨基硫脲结合物具有更好的抗癌活性和特异性,尤其是对胶质母细胞瘤U87癌细胞系表现出很好的抗增殖作用。首先,本文运用Gaussian 09量子化学计算软件,采用密度泛函理论（DFT）中的B3LYP方法在6-311G（d,p）基组水平上,对六种异黄酮-缩氨基硫脲结合物进行了结构全优化和频率计算,并对计算得到的几何构型、键长、键角、二面角、Mulliken电荷密度、分子前线轨道分布等进行了讨论分析;其次,使用HyperChem 8.0量子化学计算软件计算得到异黄酮-缩氨基硫脲结合物的部分结构参数描述符。分子部分结构描述符/参数包括:分子总能量Etotal,最高占据轨道能EHOMO,最低空轨道能ELUMO,前线分子轨道能隙ΔE(ΔE=ELUMO-EHOMO),偶极矩p,原子Mulliken电荷分布Qi,分子表面积S,分子体积V,疏水参数/油水分配系数LogP和极化率α等,皆由Gaussian 09和HyperChem 8.0软件包进行计算得到;然后,结合SPSS Statiatics17.0数据分析软件研究异黄酮-缩氨基硫脲结合物抗肿瘤活性的定量构效关系（QSAR）,综合得到一个显著性较好的QSAR方程;最后,应用已经获得的QSAR方程对几种抗癌活性未知的结合物进行抗癌活性预测。本文通过计算机化学和计算机辅助模拟技术共同对已有的活性结构进行研究,获得异黄酮-缩氨基硫脲结合物化学结构特性与其抗肿瘤活性的定量构效关系,同时对抗癌活性未知的化合物进行抗癌活性预测。这些研究结果,扩宽了脱氢雌马酚的生物活性研究,为异黄酮-缩氨基硫脲结合物实验研究方面提供理论参考依据,可用于理论分析结合物的抗癌可能的机制,为进一步深入研究异黄酮-缩氨基硫脲结合物的结构与抗肿瘤活性的关系奠定了基础,为新抗肿瘤药物的设计和开发提供理论指导。研究成果一:异黄酮-缩氨基硫脲结合物在B3LYP/6-311G（d,p）基组水平上计算得到其空间构型,表明异黄酮-缩氨基硫脲结合物是一类不对称的扭曲分子。研究成果二:异黄酮-缩氨基硫脲结合物的抗癌活性与分子的最低空轨道和最高占据轨道的能隙ΔE,5号碳原子上的电荷密度QC5、分子的能量Etotal呈负相关性;但是其抗癌活性与分子的面积S,油水分布系数LogP,分子体积V,极化率α,分子总质量Mass和10号碳原子上的电荷密度QC10呈正相关性。研究成果三:综合获得一个显著性较好的QSAR方程:-LgGI50=4.194+0.207 LogP-13.870 QC5（R2=0.995）。