吲哚类含硫化合物存在于许多生物活性分子内,许多磺化吲哚化合物具有抗癌、抗病毒、抗氧化等活性已被国内外先驱所报道。毫无疑问,开发一些一些有效的、实用的方法去合成一些含硫吲哚化合物吸引了许多化学家们的注意。特别是2-位或3-位的取代吲哚。在过去的十年内,科学家们开发了许多好的方法去制备3-位吲哚化合物,可惜的是并没有很好地去解决2-位吲哚化合物和3-位吲哚化合物的一些区域选择性的问题。换而言之,开发一些可以控制区域选择性的方法已经变得日益重要。近年来,许多先驱们已经在吲哚衍生物上做了许多C-H活化的工作,可遗憾的是,没有很好的找到合适的方法去指导合成2-位或3-位的区域选择性去指导合成吲哚的一些派生物。对于现在这种情况,我们也想立刻去研究这一领域,及时地去填补这一科学研究上的不足。铜元素催化已经被发展地多姿多彩,因为铜元素具有转移单个或者两个电子当量的能力,这种能力来源于铜元素的价态变化,铜拥有零价铜,一价铜,二价铜和三价铜这些价态。因此,铜元素拥有结合路易斯酸或者配位π键的能力去结合不同的基团,可以是一类很好的多渡金属催化剂。铁元素被运用于许多催化反应,因为铁元素非常廉价,并且基本无毒,在自然界中的储量非常大的优势。许多文献都报道了铁催化剂拥有负二价到正二价的五种价态,使得铁元素得到催化循环反应的能力,我们在本实验中得到了验证。与铁元素性质相似的镍元素也类似地拥有负一价到正四价这六种价态,多了很多金属结合模式,镍元素很有可能成为钯元素的姊妹催化而被科学界广泛地开发。这些已经被许多科学文献所证实,并且在本论文中得到验证。近些年,自由基反应同样被很好的发展起来,本文也有自由基反应方面的实验和研究讨论,在很大程度上解决了吲哚在C-S键形成上的自由基反应的及难题。为今后的自由基反应的发展提供了有力的证据。