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1.菲咯啉衍生物的合成、表征及与瓜环相互作用的光谱研究设计合成了6个新型的菲咯啉衍生物(G1~G6),通过红外光谱、元素分析、质谱、核磁共振氢谱等对其结构进行了表征。利用紫外吸收光谱、核磁共振氢谱和荧光光谱法考察了所合成化合物作为客体与瓜环Q[n] (n=6~8)的相互作用,并考察了溶液pH值变化对包合作用的影响,测定各客体-瓜环体系的包合比以及包合常数。结果G1-Q[6]、G1-Q[7]、G2-Q[6]、G3-Q[7]、G3-Q[8]、G4-Q[7]、G4-Q[8]、G5-Q[7]、G6-Q[7]及G6-Q[8]均形成1:1包合,包合常数分别为3.00×10~4,1.86×10~4,1.64×10~4,1.90×10~4,6.67×10~3,7.00×10~4,2.10×10~4,1.60×10~4, 5.75×10~4,2.55×10~4 L/mol;而G2-Q[7]和G5-Q[8]则形成2:1包合,包合常数分别为1.01×10~3和0.575×10~3 L/mol。结果表明,在酸性条件下,Q[n]能选择性的与客体化合物发生相互作用,形成稳定的包合物。2.盐酸小蘗碱、盐酸雷尼替丁与瓜环相互作用的光谱学及体外释药行为研究2.1应用紫外吸收光谱法、荧光光谱法研究了瓜环Q[n] (n=7,8)与盐酸小蘗碱(BH)的包合作用,以及体系pH对包合作用的影响;测定了体系的包合比、包合稳定常数。紫外分光光度法测定包合物的BH体外累积释放度。结果表明,在酸性和碱性条件下Q[7]、Q[8]均能与BH发生相互作用,BH-Q[7]的包合比为1:2,包合常数为6.71×10~4 L/mol;BH-Q[8]的包合比为2:1,包合常数为1.44×10~4 L/mol。主-客体形成包合物后对BH有荧光增敏作用及明显的缓释作用。2.2应用紫外可见光谱法、核磁共振氢谱技术考察了瓜环Q[n](n=7,8)与盐酸雷尼替丁(RH)的包合作用,以及体系pH对包合作用的影响;确定了体系的包合比及包合稳定常数。紫外-可见分光光度法测定包合物的RH体外累积释放度。结果表明,RH与七、八元瓜环在酸性、中性条件下均能稳定包合,RH-Q[7]及RH-Q[8]包合比均为1:1,包合常数分别为1.21×10~4 L/mol和2.06×10~4 L/mol;主-客体形成包合物后对RH有明显的缓释作用。