在许多工业生产中，手性已成为备受关注的研究热点，尤其是在生命科学领域，如农药、医药、香料等行业。若要获得单一构型的手性化合物，通常采用分离外消旋混合物的化学方法，但其分离过程十分繁琐复杂。不对称催化反应只使用少量的手性催化剂就可以合成单一手性化合物，这为制备不对称化合物提供了一个方便又高效的方法。苯并噻嗪是一种重要的杂环体系，在医药、染料、农药等许多领域里都有一定的应用前景。本实验室前期的工作，发现苯并噻嗪结构在抑制醛糖还原酶的活性中也有着巨大的发展空间。本文在此基础上探索了苯并噻嗪类化合物的不对称催化氢化反应条件，分别从配体、催化剂、添加剂、氢源、溶剂等几个方面进行研究。筛选出最适合该类结构的铜催化体系：以(S)-p-tol-BINAP(L2)做配体，Cu(OAc)2做金属盐，NaOtBu做添加剂，Ph2SiH2做氢源，四氢呋喃做反应的溶剂，并得到了较高的对映选择性和转化率，分别为94%和57%。然后又选取1-四氢萘酮、苯并二氢吡喃-4-酮、1-茚酮、3-苯并呋喃酮为底物的起始原料，经wittig-horner反应制得四种结构相似的α, β-不饱和羧酸酯，并运用优化的催化体系进行反应，得到了相对满意的对映选择性和转化率。此四种手性化合物的对映选择性分别为87%、82%、60%、65%，由此可以看出该类催化体系适用于此类结构的α, β-不饱和化合物。