【摘 要】
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通过随机选取10株野生灯盏花(Erigeron breviscapus (Vant.)Hand.-Mazz.)植株,进行组培,建立10个不同的无性系,再生产出组培苗,种植在相同的试验地,形成10个植物群体.4个月后
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通过随机选取10株野生灯盏花(Erigeron breviscapus (Vant.)Hand.-Mazz.)植株,进行组培,建立10个不同的无性系,再生产出组培苗,种植在相同的试验地,形成10个植物群体.4个月后采收测定灯盏乙素含量.以含量最高和最低植株的叶片为外植体在附加6-BAO.5mg/L、NAA5mg/L的MS培养基上诱导出愈伤组织,建立无性系分别标注为Dmax和Dmin,继代3次后测定灯盏乙素含量,以含量较高的无性系愈伤组织作为进一步试验的材料.愈伤组织经6~8次继代后选择疏松易碎的细胞建立细胞悬浮培养系,并绘制出细胞生长的动力学曲线.研究了基本培养基、光强对灯盏花细胞生长和灯盏乙素积累的影响,考察灯盏乙素积累和细胞生长之间的相关性.在此基础上研究接种量、碳源、pH值、激素等因子对悬浮细胞生长和灯盏乙素含量的影响.对灯盏乙素的调控表明,细胞收获时间对灯盏乙素的积累起关键性作用,在细胞培养的迟滞期,几乎无灯盏乙素合成,而在静止期,灯盏乙素积累的量均较大.苯丙氨酸的加入对灯盏乙素的积累起促进作用.
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