垃圾渗滤液具有氨氮含量高、有机物浓度高、污染物种类繁多、营养元素比例失调等特点，严重威胁周围环境安全。2008年，我国颁布了更加严格的垃圾渗滤液排放标准，对渗滤液处理提出了更高的要求，尤其在TN去除方面。为了更加经济、高效的解决垃圾渗滤液脱氮难的实际问题，本论文基于SBR法以实际垃圾渗滤液为研究对象，以长期的试验研究、短期小试为基础，对如何在无外加碳源的情况下实现垃圾渗滤液有机物、氮素同步深度去除进行了研究。基于上述情形，本文提出了利用胞内PHAs作为碳源实现垃圾渗滤液深度脱氮技术，从而为垃圾渗滤液生物脱氮开辟一条新途径。　　本研究建立了单级SBR“厌氧-好氧-缺氧”后置反硝化处理中期垃圾渗滤液的方法，在无外加碳源的情况下实现垃圾渗滤液的深度脱氮。在稳定运行下，COD去除率达到了86.78～93.43％，出水COD为498.7～943mg·L-1;NH4+-N去除率达到99％以上，NH4+-N出水小于5mg·L-1;TN去除率达到97.1～98.7％，出水TN＜40mg.L-1，达到了垃圾渗滤液的氮排放标准。缺氧后置反硝化去除的TN占氮总去除量的2/3，缺氧段至少存在PHAs和糖原这两种后置反硝化碳源，其平均反硝化速率(ADNR)分别为1.24mgNO3--N·h-1g-1MLVSS、0.50mg NO3--N·h-1g-1MLVSS。反硝化聚糖菌可能是后置反硝化实现的主要作用菌群。　　针对早期垃圾渗滤液的特点，提出了厌氧-好氧SBR同步硝化反硝化处理早期垃圾渗滤液(C/N约8-10)深度脱氮的方法。运行过程中，保持好氧段溶解氧浓度维持在0.5mg·L-1左右。稳定运行下，实现了有机物、氮的同步深度去除，TN去除率为96.17±0.51％，出水TN浓度为42.98±4.89mg·L-1，出水COD浓度为784.84±63.00mg·L-1。厌氧段中，伴随着胞内糖原的降低、COD被大量吸收并转化为PHAs;好氧段，在溶解性碳源和胞内碳源的共同作用下实现了约70.25％的TN通过同步硝化反硝化过程去除。经过小试研究发现，PHAs是好氧同步硝化反硝化脱氮过程中反硝化碳源的重要来源之一。　　考察了以胞内PHAs为碳源的反硝化过程亚硝态氮积累特性。通过考察不同初始CPHAs下对NO3--N反硝化过程，包括NO2--N积累过程、反硝化速率分析、PHAs降解速率等，分析了NO3--N反硝化过程NO2--N积累的原因。试验表明，NO3--N的浓度均随着反应的进行不断降低，同时NO2--N的浓度呈现出较大程度的积累。不同初始CPHAs下，NO2--N最大积累量区别不大，NO2--N的最大积累率(NAR)达到65.52％～74.03％。初始CPHAs含量越高，PHAs的平均比消耗速率越高，平均比反硝化速率也越高，但以PHAs为碳源的反硝化速率远低于外碳源的反硝化速率。反硝化过程NO2--N积累可能与反硝化碳源PHAs、反硝化C/N不高有关，可能导致了在反硝化过程中NO3--N还原酶相比于NO2--N还原酶对底物电子具有更强的竞争能力。