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目前已发现的调控植物开花过程的分子遗传学途径主要有四个:光周期途径、春化途径、自主开花途径和赤霉素途径。相关报道表明各个信号转导途径间存在着复杂的网络联系,共同影响植物的发育和开花时间。本研究以四种拟南芥转基因植株:35S∷AP1-3xHA;35S∷APl-3xHAft-10;35S∷APl-3xHAfd3;35S∷APl-3xHA socl及三种突变体apl;fd3;socl为实验材料,采用Gateway克隆系统,荧光定量PCR（real-time PCR）及免疫杂交（Wstern-Blotting）技术,研究了FT,FD,SOCl对APl在转录和翻译水平上的调控以及对表型的影响,为进一步研究拟南芥开花的信号转导的网络系统提供新的证据。获得的主要结果如下:1、构建质粒PK2GW7-pAPl-APl-3xHA并转化apl突变体,能够将apl突变体的表型恢复成哥伦比亚野生型的表型。2、对35S∷APl-3xHA和35S∷AP1-3xHAft-10的表型、mRNA和蛋白水平比较,得知在ft-10J突变体中超表达APl的表型消失,开花时间推迟,而且在APlmRNA和APl蛋白的量均减少。3、利用proteasome抑制剂MG132,MG115对转基因植株35S∷APl-3xHAft-10进行处理,发现APl蛋白的量在回升,在处理后3小时达到最高。说明FT基因抑制API蛋白通过蛋白酶体的降解。4、对35S∷APl-3xHA与35S∷APl-3xHAfd3或35S∷APl-3xHAsocl的表型、mRNA和蛋白水平比较,得知在fd3或socl突变体中超表达APl的表型消失,开花时间推迟,而且其APl mRNA和APl蛋白的量均减少。我们的结果表明开花时间基因FT,FD和SOCl分别在转录后水平和翻译水平调控花原基特异性基因APl的表达。