二元取代的苯类化合物都是重要的有机合成中间体或化工原料及产品,被广泛应用于医药工业和化学工业中。由于它们都具有邻(o-)、间(m-)、对(p-)位3种同分异构体,故对于每种化合物的同分异构体进行同时测定就显得尤为重要。本实验将14种化学计量学-紫外光谱法应用于4类不同二取代的苯类化合物3种同分异构体的同时测定,对比分析了不同的方法对不同类化合物各自同分异构体测定的情况,探寻了不同取代基及取代基位置不同对测定结果的影响规律,得出了如下主要结论：(1)实验主要探讨了甲基苯胺、氟苯胺、甲氧基苯胺、氯苯胺和硝基苯胺5种二元取代的苯胺类化合物,在实验所选择的检测波长和浓度范围内,5种化合物均呈现良好的加和性和线性关系,不同取代基对其相关性的影响为甲基>氟>甲氧基>氯>硝基,而对其吸光强度的影响是硝基>氯>甲氧基>甲基>氟；实验结果显示,除甲基苯胺外,其它化合物的测定结果与上述结论基本吻合,即硝基苯胺的测定结果比较好,而氟苯胺的测定结果相对较差；在采用的14种化学计量学-紫外光谱法中,可适用于氟苯胺、氯苯胺、甲氧基苯胺、硝基苯胺和甲基苯胺测定的方法数量分别为6、10、12、13和14种,其中测定结果比较好的方法是PLS和PCR,而相对比较差的方法为BP和KF.(2)实验主要探讨了氟苯甲醛、甲基苯甲醛、甲氧基苯甲醛、氯苯甲醛、羟基苯甲醛、硝基苯甲醛和溴苯甲醛7种二元取代的苯甲醛类化合物,在实验所选择的检测波长和浓度范围内,7种化合物均呈现良好的加和性和线性关系,不同取代基对其相关性的影响为氟>甲基>氯>溴>硝基>甲氧基>羟基,而对其吸光强度的影响是甲基>羟基>甲氧基>硝基>氯>溴>氟；实验结果显示,除甲基苯甲醛和甲氧基苯甲醛外,其它化合物的测定结果与上述结论基本吻合,即羟基苯甲醛的测定结果比较好,而氟苯甲醛和甲基苯甲醛的测定结果相对较差；在采用的14种化学计量学-紫外光谱法中,可适用于氟苯甲醛、甲基苯甲醛、甲氧基苯甲醛、氯苯甲醛、羟基苯甲醛、硝基苯甲醛和溴苯甲醛测定的方法数量分别为13、7、8、13、14、14和14种,其中测定结果比较好的方法是PLS、PCR和RBF,而相对比较差的方法为BP、K和KF.(3)实验主要探讨了二甲苯、甲酚、甲基苯胺、甲基苯甲醛、甲基苯甲酸、氯甲苯和溴甲苯7种二元取代的甲苯类化合物,在实验所选择的检测波长和浓度范围内,7种化合物均呈现良好的加和性和线性关系,不同取代基对其相关性的影响为甲基>溴>胺基>羟基>氯>醛基>羧基,而对其吸光强度的影响是醛基>羧基>羟基>胺基>氯>溴>甲基;实验结果显示,除甲基苯甲酸外,其它化合物的测定结果与上述结论基本吻合,即甲基苯胺的测定结果比较好,而卤代甲苯类化合物的测定结果相对较差。在采用的14种化学计量学-紫外光谱法中,可适用于二甲苯、甲酚、甲基苯胺、甲基苯甲醛、甲基苯甲酸、氯甲苯和溴甲苯测定的方法数量分别为8、10、14、7、3、2和8种,其中测定结果比较好的方法是PLS、PCR和RBF,而相对比较差的方法为K和KF.(4)实验主要探讨了氟苯胺、氟苯甲醛、氯苯胺、氯苯酚、氯苯甲醛、氯甲苯、氯硝基苯、溴硝基苯、溴苯甲醛和溴甲苯10种二元取代的卤苯类化合物,在实验所选择的检测波长和浓度范围内,10种化合物均呈现良好的加和性和线性关系；由于此类化合物中作为助色团的取代基,其推电子的能力氨基>羟基>甲基>溴>氯>氟；而硝基和醛基为生色团,吸电子的能力硝基大于醛基,故含有硝基的卤苯类化合物的测定结果比较好,而含有甲基的卤苯类化合物的测定结果就相对较差。在采用的14种化学计量学-紫外光谱法中,可适用于氟苯胺、氟苯甲醛、氯苯胺、氯苯酚、氯苯甲醛、氯甲苯、硝基氯苯、硝基溴苯、溴苯甲醛和溴甲苯测定的方法数量分别为1、7、14、9、12、2、14、13、11和4种,其中测定结果比较好的方法是PLS、PCR和RBF,而相对比较差的方法为BP、K和KF.