木材与木制品是经济建设和人类生活必需的资源,而目前人们对珍贵木材的需求急剧增长,有些珍贵木材已到一木难求的地步,珍贵用材树种的资源培育是我国林业发展的一个大课题,具有十分重要的战略意义。桢楠（学名:Phoebe zhennan S.Lee）:又称楠木,樟科楠属常绿大乔木,为中国特有的珍贵用材树种,也是著名的庭园观赏和城市绿化树种,深受人们喜爱,市场需求潜力很大,具有极高的栽培开发价值。但在我们前期栽培中发现,环境干旱严重制约着桢楠人工林的生长,干旱环境下很难培育出符合人们需求的速生丰产林分,因此,急需解决干旱环境下阻碍桢楠人工培育的一系列关键问题。本研究以2年生桢楠幼苗为对象,并设置CK（对照,田间持水量的80%-75%）、LD（轻度干旱,田间持水量的65%-60%）、MD（中度干旱,田间持水量的50%-45%）、SD（重度干旱,田间持水量的35%-30%）及N₀(ABA喷施浓度:0μmol?L^-1)、N₁₀(ABA喷施浓度:10μmol?L^-1)、N₅₀(ABA喷施浓度:50μmol?L^-1)、N₁₀₀(ABA喷施浓度:100μmol?L^-1)等8个试验处理,通过对各处理下桢楠幼苗的气体交换参数、叶绿素荧光参数、色素含量、渗透调节物质含量及抗氧化酶活性等生理指标进行测定,旨在研究干旱条件下桢楠生理特性变化及外源ABA对其干旱胁迫的缓解作用,揭示桢楠幼苗对干旱胁迫的生理响应机制及ABA对桢楠幼苗干旱胁迫的缓解机制,为珍贵乡土用材树种桢楠的丰产栽培提供理论支撑。主要结果如下:1、干旱胁迫显著抑制桢楠的光合效率。干旱胁迫会显著降低桢楠幼苗叶片的净光合速率（Pn）及气孔导度（Gs）,且干旱程度越深,其值下降越明显。干旱10d时,各干旱处理组的Pn值分别下降了0.64μmol·m^-2·s^-1、1.33μmol·m^-2·s^-1、1.87μmol·m^-2·s^-1;Gs值分别下降了0.025mol·m^-2·s^-1、0.042mol·m^-2·s^-1、0.046mol·m^-2·s^-1。干旱胁迫还会降低桢楠幼苗叶片的蒸腾速率（Tr）,干旱10d时,各干旱处理组的Tr值分别下降了0.06mmol·m^-2·s^-1、0.15mmol·m^-2·s^-1、0.34mmol·m^-2·s^-1。中度、重度干旱胁迫对桢楠幼苗的PSII光合反应中心活性影响显著（P<0.05）,中度干旱组的光化学淬灭系数（qP）,原初光化学量子效率（Fv/Fm）,光合电子传递速率（ETR）分别比对照组降低了28%、39%、26%,非光化学淬灭系数（NPQ）比对照组增加了47%;重度干旱组的qP,Fv/Fm,ETR值分别比对照组降低了37%、64%、45%,NPQ值比对照组增加了81%。随着干旱时间的延长,桢楠幼苗叶片中Chl a含量呈下降趋势。干旱20d时,各干旱处理组的Chl a含量较对照分别下降了0.41mg·g^-1、0.67mg·g^-1、1.06mg·g^-1。2、干旱胁迫对桢楠幼苗的生理特性有明显影响。干旱胁迫导致桢楠幼苗叶片中丙二醛含量显著提高（P<0.05）。干旱20d时,各干旱处理组的丙二醛含量分别为对照组的3.00、4.50、5.78倍。干旱处理的桢楠幼苗叶片中可溶性糖、可溶性蛋白、抗氧化酶活性均有所提高。轻度干旱胁迫对桢楠幼苗叶片中可溶性糖、可溶性蛋白含量的影响较小;中度、重度干旱胁迫下,桢楠幼苗叶片中可溶性糖、可溶性蛋白含量则均显著提高（P<0.05）。干旱15d时,各干旱处理组的可溶性糖分别升高了0.13μmol·g^-1、0.20μmol·g^-1、0.80μmol·g^-1;可溶性蛋白含量分别升高了0.58mg·g^-1、1.12mg·g^-1、2.72mg·g^-1。在4种抗氧化酶（超氧化物歧化酶-SOD、过氧化氢酶-CAT、过氧化物酶-POD、抗坏血酸过氧化物酶-APX）中,干旱胁迫对CAT酶活性影响最为显著。胁迫20d时,LD、MD、SD组桢楠幼苗叶片的CAT酶较对照组分别上升了0.79U·min^-1·g^-1、1.90U·min^-1·g^-1、2.27U·min^-1·g^-1。3、适宜浓度外源脱落酸（ABA）处理有利于提高干旱胁迫下桢楠光合效率。喷施外源ABA后,桢楠幼苗的气孔导度、蒸腾速率均有所下降,可提高桢楠幼苗的保水能力。ABA处理显著影响桢楠幼苗的PSII光合反应中心活力,10μmol?L^-1处理组桢楠幼苗叶片的Pn、Fv/Fm值较对照组均明显升高（P<0.05）,而50μmol?L^-1及100μmol?L^-1外源ABA处理组的Pn、Fv/Fm值较对照组均明显下降（P<0.05）。处理15d时,10μmol?L^-1处理组的Pn值升高了0.31μmol·m^-2·s^-1,Fv/Fm值升高了0.10;50μmol?L^-1及100μmol?L^-1外源ABA处理组的Pn值分别降低了0.83μmol·m^-2·s^-1、1.24μmol·m^-2·s^-1;Fv/Fm值分别降低了0.19、0.27。ABA处理显著影响桢楠幼苗叶片中叶绿素的含量（P<0.05）,处理15d时,10μmol?L^-1外源ABA处理组的桢楠幼苗叶片中Chl a含量上升了0.23mg·g^-1,而50μmol?L^-1及100μmol?L^-1外源ABA处理组的桢楠幼苗叶片中Chl a含量分别显著下降了0.62mg·g^-1、0.83mg·g^-1（P<0.05）。4、外源ABA处理显著影响干旱胁迫下桢楠的生理特性。外源ABA处理后,桢楠幼苗叶片的膜脂过氧化程度发生了显著变化。处理15d时,10μmol?L^-1外源ABA处理组的桢楠幼苗叶片中丙二醛含量明显下降了0.06μmol·g^-1（P<0.05）,而50μmol?L^-1及100μmol?L^-1外源ABA处理组的桢楠幼苗叶片中丙二醛含量分别显著上升了0.30μmol·g^-1、0.66μmol·g^-1（P<0.05）。外源ABA处理后可溶性糖和可溶性蛋白等渗透调节物质均有所升高。处理15d时,10μmol?L^-1、50μmol?L^-1及100μmol?L^-1外源ABA处理组的桢楠幼苗叶片的可溶性糖含量分别上升了0.14μmol·g^-1、0.92μmol·g^-1、0.88μmol·g^-1,可溶性蛋白含量分别上升了0.62mg·g^-1、4.86mg·g^-1、5.24mg·g^-1。外源ABA处理后,桢楠幼苗叶片的4种抗氧化酶（SOD、CAT、POD、APX）活性也均有所提高。处理15d时,10μmol?L^-1、50μmol?L^-1及100μmol?L^-1外源ABA处理组的桢楠幼苗叶片的CAT酶较对照组分别显著上升了0.21U·min^-1·g^-1、1.28U·min^-1·g^-1、1.68U·min^-1·g^-1（P<0.05）。