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研究目的: 1,检测成年男性乙型肝炎病毒感染者精液中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)含量,分析精液与血清中HBV DNA含量有无相关性。从而为探索乙型肝炎病毒经精液或精子细胞传播可能性提供依据。2,比较PCR-ELISA法和FQ-PCR法检测HBV感染者精液HBV DNA检出情况及临床意义。材料与方法:选取乙型肝炎病毒(HBV)感染者,血清表面抗原(HBsAg)阳性病例52例,留取其精液标本。用聚合酶链反应酶联免疫吸附测定(PCR-ELISA)法检测乙型肝炎病毒感染者精液及血清中HBV DNA的检出率(阳性率),同时也用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测感染者精液中HBV DNA。将用PCR-ELISA法测得的精液及血清HBV DNA拷贝数进行Spearman秩相关对数直线相关分析及进行拷贝数Wilcoxon秩和检验探讨精液与血清HBV DNA定量检测的关系。同时将用FQ-PCR法测得的精液HBV DNA阳性率和用PCR-ELISA法测得的精液HBV DNA阳性率进行卡方检验(X^2检验)检测两组的阳性率差异是否有显著性;用秩和检验两组的HBV NDA拷贝数来检测两组的拷贝数是否有显著性差异。结果:1,PCR-ELISA法检测:乙型肝炎病毒感染者的精液HBV DNA阳性检出率为15.38%(8/52)。平均拷贝数为4.06×10~4/㏕。血清HBV DNA阳性检出率为73.08%(38/52)。平均拷贝数2.05×10~7/㏕。用Spearman秩相关对数直线相关分析精液中HBV DNA与血清中的HBV DNA拷贝数等级间存在正相关关系。将精液中HBV DNA与血清中的HBV DNA拷贝数用Wilcoxon秩和检验分析,可认为乙型肝炎病毒感染者精液及血清HBV DNA检出结果有显著性差异,精液HBV DNA拷贝数低于其血清值。2,FQ-PCR法检测:精液HBV DNA阳性检出率为19.23%(10/52),平均拷贝数为4.27×104/㏕。3,用卡方检验(X^2)PCR-ELISA法和FQ-PCR法检测所得的两组精液HBV DNA阳性检出率,0.050<P<0.100,按?=0.05尚不能认为两种方法检测精液HBV DNA阳性率的差异有显著性。用Wilcoxon秩和检验两组精液HBV DNA拷贝数,0.050<P<0.100。亦不能认为PCR-ELISA法和FQ-PCR法检测所得的两组精液HBV DNA的拷贝数有显著性差异。结论:1,乙型肝炎病毒感染者一部分人的精液具有传染乙肝病毒的可能。2,精液中HBV DNA的阳性检出率和血清病毒载量呈正相关。3,PCR-ELISA法和FQ-PCR法检测HBV感染者HBV DNA阳性率及拷贝数无显著的差异。二者对定量检测精液HBV DNA具有较高的特异性及灵敏度,可帮助了解精液中乙型肝炎病毒的感染状态。