癌症严重威胁着人类的生命与健康。广泛的药物筛选,是寻找抗肿瘤药物的有效方法。分子生物学的迅速发展为抗肿瘤药物的研究开辟了道路。本论文对细胞凋亡与癌症的发生、细胞凋亡的调控、细胞凋亡的检测技术、抗癌药物的研究进展进行了综述。三氮唑类衍生物具有良好的生物活性,并且在杀菌抗病毒方面已有广泛应用,而席夫碱类化合物以其独特的抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒等效果广泛用于抗肺结核、抗麻风病、抗细菌和抗病毒传染等医药领域。为了筛选出具有显著疗效的抗肿瘤新药,根据活性叠加原理,本文设计将三唑衍生物的活性集团与席夫碱化合物的活性集团有效地结合在一起,形成含三唑环的席夫碱化合物。首先以取代苯乙酮为起始原料,选择三唑环为合成子,有目的的引入氨基化合物,合成出含三唑环的席夫碱化合物。对所合成的化合物进行IR、1H-NMR分析表征,确定其结构。经过培养,获得了合成化合物的优良晶体。利用X-射线单晶衍射分析对其进行了结构测定。利用MTT法对合成化合物进行了细胞毒性的筛选。核苷类似物(nucleosideanalogue, NA)是一类重要的抗癌化疗试剂。本文在前期工作的基础上,模拟天然化合物腺嘌呤核苷单磷酸,参照文献合成了磷酸二酯类腺嘌呤核苷类似物: 9H-腺嘌呤基-磷酸二乙酯。经过元素分析,核磁等表征手段,确认了化合物的结构。利用MTT法,DNA凝胶电泳,细胞自由基检测,线粒体膜电位测定,流式细胞术等方法对其诱导乳腺癌细胞凋亡的机理进行研究,从细胞、细胞器、基因各个水平及动态细胞周期进行研究,初步确认了其诱导乳腺癌细胞的凋亡机理和途径。结果表明,含磷腺嘌呤核苷类似物对乳腺癌细胞增殖具有显著的抑制作用。磷酸二酯类腺嘌呤化合物作为天然腺嘌呤核苷单磷酸AMP的类似物掺入DNA的合成中,而成为DNA合成的拮抗剂,引起DNA合成的中断,导致线粒体膜电位发生变化,进而使得活性氧自由基增多,造成线粒体损伤,通过线粒体途径最终诱发细胞凋亡。