碳量子点荧光成像法直接检测蛋白质的研究

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本文研究发展了碳量子点荧光成像法检测非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质如人血清蛋白质、大肠杆菌蛋白质的的新方法。通过一步绿色微波法合成的碳量子点粒径范围在1-4 nm,具有较强的、稳定的荧光性质及极好的水溶性,因此将其应用在了聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质的检测中,通过醋酸调节孵育溶液,优化Ph值、碳量子点的用量及孵育溶液的浓度等,在可以和蛋白质相结合的基础上,在365 nm的紫外灯照射下得到了清晰的人血清蛋白电泳图,开辟了一条碳量子点荧光成像法直接检测聚丙烯酰胺凝胶电泳后的蛋白质的新方法。我们采用此方法对单向、双向聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后的蛋白质进行检测,相比于传统的考马斯亮蓝R250(CBB-R250),拥有高山八倍的灵敏度和较好的分辨率。并且双向电泳后,此方法能检测到传统的考染法检测不到得新蛋白:α-1-抗糜蛋白酶亚型1、锌-α2-糖蛋白和C3补体蛋白。该新方法具有原料便宜易得、无污染、简单、直接、快速、微量、高灵敏度、低背景及高分辨率的优点,对生物技术方面和纳米技术方面的应用具有巨大的应用前景。  
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