【摘 要】
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本研究分两个步骤进行：1.探索在石蜡切片上进行直接法原位PCR的可行性。2．探讨霍奇金淋巴瘤(Hodgkins Lymphoma，HL)H/R-S细胞的克隆性及与周围淋巴细胞的相关性。 方法：1.采用
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本研究分两个步骤进行：1.探索在石蜡切片上进行直接法原位PCR的可行性。2．探讨霍奇金淋巴瘤(Hodgkins Lymphoma，HL)H/R-S细胞的克隆性及与周围淋巴细胞的相关性。
方法：1.采用免疫组化(Envision)，对3例霍奇金淋巴瘤石蜡组织中的H/R-S进行IgL(k，λ)抗体表达的检测。2．在IgL(k，λ)抗体免疫组化检测基础上，应用5标记引物直接原位PCR方法，对3例CHL(包括2例MCHL和1例NCHL)福尔马林固定石蜡包埋组织切片经蛋白酶K消化处理后，采用生物素标记的λ家族特异性引物进行原位扩增，扩增产物经DAB显色后，显微镜下观察结果，综合分析。
结论：1.在石蜡切片上进行直接法原位PCR是可行和有效的。2.H/R-S细胞存在IgL基因重排，进一步证实CHL的H/R-S细胞来源于不同分化阶段的B细胞。3．两例MCHL同时出现Vλ3a、Vλ7基因重排，一定程度上说明MCHL的H/R-s的多克隆性。4：背景的部分小淋巴细胞核内也出现阳性信号，提示与相应的H/R-S细胞存在相关性，可能为同一B细胞来源。
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