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目的：采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法检测人晶状体上皮细胞在不同环境刺激处理后HSP60mRNA的表达的变化，探讨HSP60mRNA表达变化规律以及不同环境刺激处理后表达是否有差异。
方法：采用正常人组织源性晶状体上皮细胞HUM-CELL-0098进行细胞传代培养后，将传代培养后的细胞进行分组实验，在氧化条件以及热休克处理后加氧化条件下培养细胞30min后，在正常培养条件下继续培养并且选取不同时间点(0h、2h、4h、6h、16h、24h)的细胞采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测HSP60mRNA的表达情况。
结果：观察到晶状体上皮细胞在不同环境刺激下均表达HSP60mRNA，但热休克预处理后的细胞HSP60mRNA的表达较未热休克处理细胞高。氧化应激条件下HSP60mRNA的表达明显增加，在刺激结束后表达含量为最高，以后逐渐下降；在热休克预处理组中HSP60mRNA的表达含量也明显增加，但在4h表达量最高，以后逐渐下降。两组细胞在不同时段HSP60mRNA表达量变化趋势不同F=178.786，P=0.007，P<0.05，有统计学意义。此外，热休克预处理组与单纯氧化应激组中HSP60mRNA表达含量有显著差异，热休克处理组的表达含量较单纯氧化应激组高，存在组间差别F=193.118，P=0.001，P<0.05，有统计学意义。时间与分表交互作用F=124.939，P=0.003，有统计学意义。两组细胞HSP60mRNA表达量进行各个时间两两对比发现这两组数据在统计学上有差异。此外，还发现热休克处理后的细胞表达HSP60mRNA可能具有时间依赖性。
结论：人晶状体上皮细胞在不同应激条件下，均能诱导HSP60mRNA的合成，但在不同应激条件下的HSP60mRNA的表达是具有差异的，热休克预处理后的细胞HSP60mRNA的表达高于氧化损伤处理的细胞，给予预先的热休克处理可通过提高HSP60mRNA表达来保护晶状体。