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目的观察光学离焦对幼龄豚鼠屈光状态的影响,探讨诱导近视形成凹透镜的最低度数,及能诱导豚鼠远视眼形成凸透镜的最小度数,为近视眼的防治提供实验依据。方法3—4周龄、体重140-180g的花色豚鼠75只,随机分为11组,1—10组为实验组,每组7只,共70只。第11组为空白对照组,共5只,不配戴镜片,同等环境饲养。实验组右眼分别配戴+7D、+4D、+3D、+2D、+1D、-1D、-2D、-3D、-4D、-7D等不同度数的透镜进行诱导,其左眼为对照眼,戴镜前和戴镜后14天分别进行眼科A超测量眼轴长度、带状光检影测量屈光度,观察其变化。断颈处死豚鼠,迅速摘除眼球,免疫组织化学染色对比酪氨酸羟化酶(tyrosinehydroxylase,TH)在视网膜的分布的变化。各组数据结果以(?)±S表示,采用Spss13.0软件进行统计分析,对照眼与实验眼间差异行配对t检验,各组间差异行单因素方差分析,统计学上的显著性水平规定为α=0.05。结果+7D、+4D、-4D、-7D组的豚鼠实验眼诱导前后屈光度的变化与对照眼和空白对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),而在+3D、+2D、+1D、-1D、-2D、-3D组的实验眼诱导后与对照眼及空白对照组屈光度差异不明显(P＞0.05)。-4D、-7D组诱导后实验眼与对照眼及空白对照组眼轴比较差异有统计学意义(P＜0.05),而其它组诱导后实验眼和对照眼的眼轴差异不明显(P＞0.05)。各组视网膜内均有TH蛋白表达,主要分布在视网膜内核层的无长突细胞,随机选取5个高倍视野(×400)观察TH分布情况,-7D组每高倍视野阳性染色细胞为81.86±29.21个,-4D组每高倍视野阳性染色细胞为84.32±3 1.59个,而对照眼每高倍视野阳性染色细胞为203.45±75.68个。-7D、-4D组实验眼表达弱于其它组实验眼和全部对照眼,差异有统计学意义(P＜0.05)。-7D、-4D之间无明显差别(P＞0.05)。结论1.幼龄豚鼠配戴凸凹透镜可以诱发豚鼠眼屈光状态变化,可以用透镜诱导方式建立屈光不正的动物模型。2.本实验诱导幼龄豚鼠形成近视的最小凹透镜度数为—4D,可以诱导幼龄豚鼠形成远视的最小凸透镜度数为+4D。3.TH蛋白主要分布在视网膜内核层,豚鼠近视眼视网膜TH蛋白较对照眼含量下降,豚鼠远视眼视网膜TH蛋白和对照眼无明显差别。视网膜内核层TH蛋白表达降低可作为近视眼动物模型的特征之一。