【摘 要】
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该文利用载体沉积法制备了环孢菌素A口服脂质体(混悬液),经冷冻干燥后形成固态,以提高其稳定性.试验采用正交设计法筛选处方,制备的口服脂质体的包封率在75%以上,平均粒径约
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该文利用载体沉积法制备了环孢菌素A口服脂质体(混悬液),经冷冻干燥后形成固态,以提高其稳定性.试验采用正交设计法筛选处方,制备的口服脂质体的包封率在75%以上,平均粒径约为0.7μm,并考察了药脂比、胆固醇含量及不同pH值的溶媒介质对环孢菌素A口服脂质体的影响,结果表明:环孢菌素A口服脂质体在pH6.8缓冲液中最为稳定.利用透射电镜观察了环孢菌素A口服脂质体的内部结构.初步稳定性试验结果表明:环孢菌素A口服脂质体混悬液在室温下较稳定,其冻干物除在40℃时色泽稍稍变黄外,其余指标均符合要求.
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