水资源问题是我国目前所面临的一个重要难题。地下水作为可利用淡水的重要来源,随着开采的不断增加,逐渐引发了一系列生态问题。近年来,地下水污染,特别是痕量化合物对地下水的污染,更是加剧了地下水短缺的问题。四环素类抗生素(TCs)作为一类痕量有机污染物,由于不合理的使用和排放,已经对地下水造成了较大危害,其在地下水中的存在和消除逐渐引起了人们的关注。为了更好的防治地下水污染,有必要研究TCs在地下水中的存在水平和迁移转化规律。要对环境介质中的TCs进行分析,首先需要建立一套能够满足精密检测要求的测试方法。现有文献中关于TCs的测试方法存在检测参数不合适,检出限较高等问题,因此本研究首先基于安捷伦UPLC-MS/MS三重四极杆液质联用系统,通过选择合适的流动相及洗脱程序,建立优化了一整套TCs抗生素的同步分离检测方法,检出限达到纳克级,满足水体环境中精密检测的要求。实验场地选在常州市新北区城北污水厂场地,为了评估尾水排放对地表水体和地下水体的影响,在尾水排放口下游一定范围内选择两个横断面,于河岸西侧钻探采样井。采样井位分别位于城北污水厂内和汉江路面,前后三次采集尾水,地表水和地下水水样,检测其中的TCs浓度。结果表明,TCs在尾水中的存在水平最高,对环境水体产生风险。对4种TCs进行生态风险评估,发现四环素(TC)和土霉素(OTC)的风险水平较高,处于中度风险。因而选择TC和OTC作为目标污染物,进行重点研究。为了研究TC和OTC的迁移转化规律,在实验室内开展TC和OTC在土壤介质中的吸附解吸实验。土壤选择实验场地藻港河的河道底泥和河岸包气带土。经过吸附热力学和动力学实验,分别确定了TCs在两种土壤介质中的吸附平衡时间和平衡吸附量,同时发现TCs在底泥中的吸附效果要好于包气带土。通过解吸实验,确定TCs在土壤中存在解吸滞后性,并获得了滞后系数。开展了TCs在土壤中的生物降解实验,并利用一级动力学方程进行拟合,其中底泥相比于包气带,TCs的降解速率更快,降解效果更好,起始浓度较低时TCs的降解效果比起始浓度时效果好,并且TC的降解效果好于OTC。建立土柱系统,构建运移方程,代入之前吸附解吸实验和生物降解实验获得的参数,模拟TCs在土壤中的迁移过程。结果表明该方程能够较好的拟合TC和OTC在土壤中的迁移转化。