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化学发光新体系的探索是化学发光分析研究的一个重要方面。纳米粒子具有许多独特的性质,把纳米粒子引入化学发光反应,将给化学发光分析注入新的活力。本论文分为两部分,第一部分为综述,阐述了贵金属纳米粒子的制备及其物理、化学性质,重点介绍了贵金属纳米粒子在化学发光分析中的应用。第二部分为研究报告,具体内容如下：一、鲁米诺-硝酸银-纳米银化学发光体系的研究通常情况下,Ag+是一种惰性的化学发光氧化剂。本研究发现,当纳米银存在时,Ag+却能够氧化鲁米诺产生强的化学发光信号。鲁米诺-硝酸银-纳米银体系的化学发光强度与纳米银的粒径有密切的关系,即纳米银的粒径越小,化学发光信号越强。为了研究该化学发光反应的机理,我们测定了此体系的化学发光光谱和紫外-可见吸收光谱。实验结果表明纳米银在鲁米诺-硝酸银化学发光体系中起催化剂的作用。与鲁米诺-过氧化氢-纳米银体系比较,鲁米诺-硝酸银-纳米银体系具有高的稳定性和低的背景信号。此外,将纳米银标记抗体,采用双抗体夹心免疫法,应用鲁米诺-硝酸银-纳米银这个新的化学发光体系对人IgG(免疫球蛋白)进行定量测定。IgG在10-100 ng/mL浓度范围内时,与此体系的化学发光强度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9905,该方法的检出限为3 ng/mL。二、鲁米诺-过氧化氢-纳米金化学发光体系检测汞离子当没有Hg2+时,只含有T碱基的单链DNA吸附在纳米金表面,能够稳定纳米金粒子,避免盐诱导的团聚而处于分散状态,而分散状态的纳米金对鲁米诺-过氧化氢体系的催化能力小；当存在Hg2+时,只含有T碱基的单链DNA与Hg2+形成T-Hg2+-T结构,而T-Hg2+-T结构不能吸附在纳米金表面,加入盐以后纳米金就会发生团聚,而团聚态纳米金对鲁米诺-过氧化氢体系的催化能力强。基于以上实验结果,本文建立了一种化学发光法检测Hg2+离子的方法。此外,研究发现寡核苷酸序列中T碱基的数目不同时,汞离子检测的线性范围也有明显的不同。单链DNA的T碱基数目为7时,Hg2+检测的线性范围是1.0×10-8-1.0×10-6mol/L:当含有10个T碱基时,Hg2+检测的线性范围是1.0×10-mil/L-1.0×10-7mol/L;T碱基的数目是13时,Hg2+检测的线性范围是1.0×10.m mol/L-5.0×10-9mol/L.可见,用短链的只含有T碱基的单链DNA时,适合检测浓度较高的汞离子；长链的只含有T碱基的单链DNA,适合检测浓度相对较低的汞离子。在加入掩蔽剂EDTA后,常见的金属离子(如K+、Co2+、Ca2+、Cr3+、Fe3+、Mg2+、Al3+、Cu2+、Pb2+、Mn2+、Zn2+、Cd2+)均不产生干扰。