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目的 阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是一种中枢神经系统退行性疾病,临床上主要表现为认知功能障碍。神经病理学特征为以淀粉样β蛋白（amyloid beta-protein,Aβ）沉积为核心的老年斑、神经元内的神经纤维缠结和明显的胶质化,其发病机制尚不清楚。近年来,慢性炎症反应学说越来越引起重视,该学说认为Aβ沉积激活小胶质细胞和星形胶质细胞,这些细胞可释放大量的炎性介质引起神经毒性作用。流行病学调查和临床试验资料显示应用抗炎药物治疗可降低AD发病率,减缓AD病程进展和减轻AD病人症状。 丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase,MAPK）信号通路是将细胞外刺激与转录激活和基因表达连接起来的重要信号转导通路,包括有细胞外信号调节激酶（extracellular signal-regulated kinase,ERK）、c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase,JNK）、p38 MAPK和ERK5四个亚家族。ERK通路在调节细胞生长和分化中产生重要作用。JNK和p38 MAPK通路在各种应激条件下如细胞因子,紫外线辐射等被激活,产生促凋亡作用。Akt/蛋白激酶B（PKB）被PBK所激活,是重要的抗凋亡通路。因此,寻找调节MAPK和Akt/PKB信号转导通路的药物可能在AD治疗中具有重要作用。 阿魏酸钠（sodium ferulate,SF）是中药当归（Angelica sinensis Diels）的有效单体成分,动物实验表明,它有抗氧化、抗自由基及抗炎等药理作用。Yan et al研究表明长期应用阿魏酸能对抗Aβ1-40引起的小鼠学习记忆损伤,其作用部位可能在小胶质细胞和星型胶质细胞。本研究通过脑室内注射聚集态Aβ25-35建立痴呆大鼠模型和培养皮层神经细胞离体模型,应用Nissl、免疫组化、Western blot和RT-PCR等方法研究Aβ25-35对MAPK信