【摘 要】
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披碱草(Elymus dahuricus Turcz.)是旱中生多年生疏丛型牧草。植物茎尖生长锥的伸长生长是幼穗分化过程开端的标志,幼穗分化过程中结实器官的形成直接影响众多经济性状的形成。胚胎发育是被子植物生殖生长过程中的关键阶段,直接决定胚的性状及结实率。本文以披碱草为试验材料,应用涂片制片法、常规石蜡制片法、田间标记法、显微摄影技术等研究方法,对披碱草幼穗分化发育过程和胚胎学进行研究,为披碱草
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披碱草(Elymus dahuricus Turcz.)是旱中生多年生疏丛型牧草。植物茎尖生长锥的伸长生长是幼穗分化过程开端的标志,幼穗分化过程中结实器官的形成直接影响众多经济性状的形成。胚胎发育是被子植物生殖生长过程中的关键阶段,直接决定胚的性状及结实率。本文以披碱草为试验材料,应用涂片制片法、常规石蜡制片法、田间标记法、显微摄影技术等研究方法,对披碱草幼穗分化发育过程和胚胎学进行研究,为披碱草的种子生产和改良育种提供科学依据。披碱草幼穗分化过程依据形态结构的变化分为8个时期,分别为初生期
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秸秆还田技术是我国目前大力提倡的培肥地力、保护环境的一项重要措施,这一技术可否应用在盐碱区域,在盐碱地上进行秸秆还田模式下的水稻生产,其对产量及品质有什么样的影响,目前相关的研究仍相对缺乏。本文以扬稻6号和淮稻13两个品种为材料,研究秸秆还田条件下土壤盐胁迫对水稻产量及品质形成的影响。主要研究结果如下：1.不同程度的盐胁迫对水稻的表观形态影响程度不同,在土壤含盐量较低时(大致0.06%以下),总体
玉米是我国的第二大粮食作物,其生产分布广泛。目前,玉米已成为云南省种植面积最大、产量第二的粮食作物。但云南玉米的生产仍处于国内中低水平。本文从良法的角度出发,尝试通过改变耕作方式来改善土壤物理性状,为玉米根系的生长提供一个较好的土壤环境,为玉米产量的提高打下良好的基础。云南玉米种植土壤多为红壤,土壤贫瘠、耕层浅、理化性状差,难以进行深松,制约了云南玉米产业的发展。深松是提高玉米产量的有效措施之一,
土壤压实度与陆稻生长的关系是陆稻研究的一个重要问题,对陆稻大田生产、提高陆稻产量具有指导意义。本文主要研究土壤压实对陆稻苗期生长的影响。利用数字图像处理技术和虚拟植物建模方法,对不同土壤压实条件下的陆稻生长状况进行动态仿真,用以反映不同土壤压实度对植株生长的影响是众多研究手段中的一种。本文以容重作为衡量土壤压实度的指标,利用土壤压实装置压制不同容重的土钵,进行陆稻盆栽试验,开展土壤压实对陆稻苗期生
本文从种子萌发、育苗措施、种子处理、地上部分及地下部分生长量等方面.研究了关苍术的生长发育规律,其结果如下：1、关苍术种子的平均千粒重为12.80g,平均含水量为6.42%,种皮透性好。关苍术种子必须足墒才能萌发,温度为15℃时是关苍术种子最适合的萌发条件。2、关苍术育苗时,粉壤土中培育的关苍术种子出苗率和总存活率最高,可达35.40%和71.9%,粘壤土虽然出土率不高,但总存活率可达69.8%；
小麦氮素营养状况对籽粒蛋白质含量(Grain Protein Content, GPC)形成具有重要的影响。小麦生产过程中,适时掌握其营养状况,尤其氮素状况,对大田氮素养分管理及GPC的提前预测尤为重要。本论文开展小麦关键生育期氮素营养遥感监测研究,利用“遥感参数——氮素诊断指标——籽粒蛋白质含量”的关系,筛选与氮素及GPC相关的适宜诊断指标,建立小麦收获期小麦GPC遥感预测模型。同时在田块尺度条
羊草(Leymus chinensis)草地不仅是我国最优良的草场之一,也是重要的生态屏障。由于过度利用等造成的天然羊草草地急速退化,严重制约了该地区畜牧业的健康稳定发展和生态建设的步伐。因此,提高羊草草地的生产性能和可持续利用性能是未来畜牧业发展和生态环境保护的必然要求。氮素在提高羊草生产性能中有重要的作用,提高氮素利用率、减少氮素损失不但可以明显提高产量,而且可以减少氮素流失造成的环境污染。本
近年来，人们对畜牧产品的需求越来越大，畜牧产业迅猛发展，随着畜牧业的发展牧草产业逐步发展起来，燕麦作为粮饲兼用型作物备受人们青睐，因此成为牧草产业发展的主要种类之一。燕麦作为饲草在我国的发展，主要分布在青藏高寒牧区，然而在辽宁省西部半干旱畜牧业发展地区，牧草主要以玉米为主，燕麦还未受到人们的注意，尚未引进种植。因此，我们在辽西地区引进饲草燕麦品种进行田间试验，发展辽西饲草产业对促进辽宁省畜牧产业发
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我国历史小麦品种中贮藏着丰富的遗传资源,是小麦育种的亲本资源。目前在生产上,小麦的穗发芽问题成为制约小麦安全生产和提高小麦品质的一个瓶颈问题,所以抗穗发芽育种已经成为小麦育种中急需解决的问题。分子标记辅助选择可以有效缩短育种进程。本研究利用与抗穗发芽相关的分子标记Vp1A3和Vp1B3,对107份我国小麦历史品种的穗发芽抗性进行综合筛选。筛选结果表明：用Vp1A3共检测出8种已知的Vp-1A基因的