本文以2,5一二巯基一1,3,4-噻二唑,2,5一二巯基一1,3,4-噻二唑二硫化物及异烟酸等为基础单元,通过N - H…S、N - H…N - H…O等氢键作用,构筑了一系列的超分子和配合物。本文得到了四种化合物的晶体结构,这四种化合物分别为C₁₂H₉N₂⁺·C₂HN₂S₃^- （2a） , （C₅H₇N₂）₂⁺·C₄N₄S₆^2-·H₂O （3a）, Er[（C₆H₄NO₂）₃(C₁₂H₈N₂)H₂O]（4a）,[Fe(C₁₂H₈N₂)₃]₂⁺·[C₂N₂S₃]^2-（5a）,(C₁₂H₈N₂=1,10-邻菲哕啉,C₂N₂S₃H₂=2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑,C₆H₄NO₂=异烟酸)。在这四种化合物的晶体结构中存在多种形式的氢键,诸如N - H…S…H—C , S…H-O-H…N,O…H-N-H…S,[N-H]2…S…H- O等,这充分证实以氮、硫原子作为氢键的受体来构建超分子是可行的。研究发现在pH值8—10之间水溶液中以四合水钼酸铵的为催化剂可将2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑分子转变成过硫化合物,这种方法为生物学中二硫键的构建提供了可行的参考,也为超分子构建提供了基础单元。通过Mercury和Diamond两种软件对晶体结构的的分析,发现超分子2a的一维结构是通过氢键形成的左手螺旋链,超分子3a通过氢键作用形成含12个硫原子的24元环结构单元,而配合物4a的二维结构是网格状结构。通过这些分子氢键间的相互作用,超分子和配合物呈现出空间构型各异的一维、二维及三维空间结构。分子间氢键的存在也使得这些超分子和配合物的结构变得更加稳定。本文分析了氢键作用对超分子的熔点、红外吸收及紫外吸收的影响。结论表明在所得到超分子中（2a,4a）,所有官能团的红外吸收峰强度均较原始构筑单元的相应峰强度有明显减弱;不同官能团出现不同的红移和蓝移现象。氢键作用的存在,使得超分子固体及其在不同溶剂中的紫外吸收存在明显差异。实验中测定了超分子及配合物的热重曲线,从分子的内部结构方面揭示了化合物的热稳定性。