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原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是我国常见的恶性肿瘤之一,恶性度极高,预后差。肝癌的治疗方法多样,但总体疗效有限。CD147是一种高度糖基化的单次跨膜糖蛋白,在肝癌等多种恶性肿瘤中表达水平明显升高,可诱导基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases , MMPs)的分泌从而促进肿瘤细胞浸润和转移,与肿瘤的恶性程度相关。RNA干扰(RNA interference , RNAi)是指由内源性或外源性短双链RNA诱导的同源mRNA的降解过程,可使基因的表达沉默。通过构建针对目标基因的siRNA或shRNA,导入细胞内使目标基因沉默,从而达到抑制肿瘤生长的目的,是目前肿瘤学和基因学的研究热点之一。本试验成功构建了pBS/U6/CD147-shRNA表达质粒,采用脂质体法转染至人肝癌细胞系SMMC-7721和HepG2,通过Westernblot法和免疫荧光法检测了重组质粒对肝癌细胞CD147表达的抑制作用,并筛选出抑制效果最佳的质粒,进一步探讨对肝癌细胞生长速度、细胞增殖和细胞运动能力的影响及MMP-9和AFP表达水平的变化。通过建立裸鼠皮下人肝癌移植瘤模型,在体内探讨了pBS/U6/CD147-shRNA3对肝癌细胞SMMC-7721的体内成瘤的影响;证实肝癌细胞SMMC-7721转染CD147-shRNA后移植瘤生长明显减缓,免疫组化证实体内移植瘤组织CD147表达明显减弱。本试验验证了通过抑制CD147的表达可以抑制肝癌细胞的肿瘤特性,为选择CD147作为肝癌治疗靶点提供了理论依据。