【摘 要】
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研究表明，一些以1，4-萘醌为基本母核的化合物具有抗血小板活性和抗血栓形成的作用。一个新合成的1，4-萘醌类化合物的衍生物NQ6(2-Decylsulfinyl-5,8-dimethoxy-1,4-naphthoquinone)，具有很强的抗血小板活性作用。本实验研究表明，NQ6可以浓度依赖性抑制由诱导剂胶原，凝血酶，花生四烯酸和U46619诱导的兔血小板的聚集，其IC50值分别为1.16±0.0
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研究表明，一些以1，4-萘醌为基本母核的化合物具有抗血小板活性和抗血栓形成的作用。一个新合成的1，4-萘醌类化合物的衍生物NQ6(2-Decylsulfinyl-5,8-dimethoxy-1,4-naphthoquinone)，具有很强的抗血小板活性作用。本实验研究表明，NQ6可以浓度依赖性抑制由诱导剂胶原，凝血酶，花生四烯酸和U46619诱导的兔血小板的聚集，其IC50值分别为1.16±0.08，1.53±0.06，0.54±0.05，0.45±0.06μM；同时，NQ6抑制由胶原，凝血酶，花生四烯酸和 U46619等诱导剂诱导的细胞内钙离子的活动和5-羟色胺的释放，其结果与NQ6抑制血小板聚集作用相一致；在由胶原诱导的花生四烯酸的释放试验中，NQ6依然有抑制作用，但对花生四烯酸介导的血栓素A2和前列腺素D2的生成无任何抑制作用，说明NQ6对环氧化酶（COX）和血栓素A2合酶无任何作用，综上结果表明化合物NQ6可能是通过抑制细胞内钙离子的活动而达到抑制血小板聚集的效果。
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