本论文以提高Bi2O2CO3（BOC）半导体材料光催化性能及对可见光响应角度,利用MXene（Ti3C2）的独特物化性质,作为电子载体,设计构建了BOC/Ti3C2复合光催化材料,并以四环素（TC）、金霉素（CTC）、土霉素（OTC）及其混合液作为目标水体污染物研究了材料的可见光催化性能,并借助液质联用（HPLC-MS）等实验手段深入探讨了降解反应的机理,为构建BOC高效光催化材料提供可行的实验方法和理论依据。主要研究结果如下:1)采用水热法制备复合光催化剂BOC/Ti3C2,通过扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）分析发现,二维（2D）片状BOC成功负载于Ti3C2表面。X射线衍射（XRD）、傅里叶红外（FT-IR）、X-射线光电子能谱（XPS）表征了材料的化学形态,发现在复合材料中光生电子由BOC传向Ti3C2表面,有利于光生载流子分离。紫外可见漫反射吸收光谱（DRS）、光致荧光光谱（PL）分析结果显示,BOC/Ti3C2复合材料对光的吸收边缘从364nm拓宽至404nm左右,带隙宽度变窄,进一步证明二者复合对BOC可见光吸收能力的提高。2)通过对目标产物降解,研究了复合材料的光催化活性。结果表明,复合材料对三种抗生素都具有较高的催化活性,TC、CTC、OTC的降解效率分别为82%、76%、75%,远高于单一材料BOC对TC（45%）、CTC（45%）和OTC（35%）的降解效率。同时,探讨了不同反应因素下（催化剂投加量、污染物初始浓度和初始pH）对降解效果的影响,并进行了动力学分析。此外,研究还发现制备的复合材料对复杂混合型抗生素同样具有较高的光催化降解活性。3)利用捕获实验和电子自旋共振（ERS）验证了主要的活性物质为光生空穴和超氧自由基,鉴于此,得出了BOC/Ti3C2光催化降解机理。此外,分析了TC、CTC、OTC的反应路径:在活性物质的作用下,发生了氧化、开环、去甲基、脱氨基、脱水等反应过程形成了中间产物。最后,这些中间产物进一步被降解为小分子物质。