【摘 要】
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乳香、没药为我国传统的活血化瘀药,具有活血散瘀定痛、消肿止痛的功效,常配伍使用出现在方剂中。本论文在课题组前期对乳香-没药抗炎镇痛研究的基础上,进一步对其代表性功效成分KTDA和FSA配伍的抗炎镇痛及其机制进行研究,优选其最佳的配伍配比,并通过小鼠急性炎症性疼痛模型对KTDA和FSA配伍的镇痛活性进行评价,为其开发抗炎镇痛新型药物提供科学依据。一、文献研究(一)炎症性疼痛的研究现状通过查阅文献,对
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乳香、没药为我国传统的活血化瘀药,具有活血散瘀定痛、消肿止痛的功效,常配伍使用出现在方剂中。本论文在课题组前期对乳香-没药抗炎镇痛研究的基础上,进一步对其代表性功效成分KTDA和FSA配伍的抗炎镇痛及其机制进行研究,优选其最佳的配伍配比,并通过小鼠急性炎症性疼痛模型对KTDA和FSA配伍的镇痛活性进行评价,为其开发抗炎镇痛新型药物提供科学依据。一、文献研究(一)炎症性疼痛的研究现状通过查阅文献,对炎症的产生和发展过程进行总结,并探讨了炎症性疼痛的病理基础。炎症性疼痛是三类主要的疼痛类型之一,起源于组
其他文献
[研究背景与目的]黑色素瘤作为一种高恶性度、高转移性的皮肤癌,在我国的发病率逐年上升,而转移则造成了患者的生存率大大降低。因此如何抑制转移是肿瘤治疗中最重要的问题。有氧糖酵解又称“Warburg effect”,是肿瘤中普遍存在的代谢特征,也是肿瘤适应不良生存环境的结果。有氧糖酵解为肿瘤细胞提供生长增殖优势,提供了足够的能量和大分子合成底物。其形成的酸性微环境利于新生血管生成与细胞伪足形成,以及酸
目的:(1)评价仙葛方对骨组织药效机制。(2)通过观察仙葛方对TGF-β1/Smads信号通路的影响,尝试揭示其干预PMOP的效应机制。方法:(1)实验模型分组:本实验以去卵巢大鼠为模型组,予仙葛方水煎剂为实验组;以行假手术的大鼠做为阴性对照;予阿仑膦酸钠作为阳性对照。(2)骨代谢检测指标:以骨密度为指标观察分析各组大鼠的骨质量;选取血Ca、P、ALP、StrACP为骨代谢标志物,用测试盒比色法,
研究目的本研究试图从卵巢内质网应激(Endoplasmic reticulum stress,ERS)的角度,探讨补肾助孕方治疗黄体功能不全(Luteal phase defect,LPD)的作用机制。研究方法将50只育龄期雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组(米非司酮组)、地屈孕酮组、补肾助孕方低、高剂量组。使用米非司酮构建LPD大鼠模型,药物干预3个动情周期后处死,用蛋白免疫印记(Western
半夏为天南星科植物半夏Pinellia ternata(Thunb.)Breit的干燥块茎,具有燥湿化痰,降逆止呕,消痞散结的作用,用于湿痰寒痰,咳喘痰多,痰饮眩悸,风痰眩晕,痰厥头痛,呕吐反胃等;外治痈肿痰核。二陈汤、半夏厚朴汤等含半夏方剂及半夏露、半夏止咳糖浆等中成药广泛用于支气管炎等呼吸道炎症疾病。临床用药分析表明半夏在治疗胸痹痰湿、支气管炎等疾病中使用频率高,尤其以痰浊阻肺、痰湿蕴肺等慢性
研究背景栝楼是中国本地起源种,其种植史最早可追溯于《神农本草经》。近年来的研究不仅扩充了栝楼传统的药用价值,其食用和观赏价值也在不断被发现,是当前农业结构调整中出现的最具潜力的特色经济作物之一,其种植规模不断扩大。但实际生产中所使用的品种多为从野生型品种简单驯化或选育而来,尚处于原始的育种阶段。市场主流商品来源品系为河北安国地区的“海市瓜蒌”及安徽产的“皖瓜系列”。20世纪50年代,大别山地区将瓜
[背景及目的】心脏停搏(cardiac arrest,CA)经心肺复苏(cardiopulmonary resuscitation,CPR)后,缺血缺氧和再灌注损伤(Ischemia/reperfusion,I/R)容易导致明显的脑神经功能损害,患者往往预后不佳。因此,早期干预提升神经元细胞的抗缺氧能力,对于提高心肺复苏术水平,改善患者生活质量具有重要意义。然而,多年来研究颇多但收效甚微,神经元铁
[研究背景与目的]乳腺癌的诊断和治疗一直是一个备受关注的研究方向。2020年乳腺癌成为全球第一大癌。中医理论认为,正气亏虚和脏腑阴阳失调是乳腺癌的内在发病基础。人参作为被沿用了两千多年的扶正补虚之要药,被广泛应用于乳腺癌的防治。人参皂苷作为人参中最主要的活性成分,用于乳腺癌的研究也很多,但是作用机制研究尚不全面,尤其是与免疫调节的关系,目前只停留在基础的药效验证上。自然杀伤(natural kil
溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)是一种慢性、难愈性疾病,发病人数多且缺乏特效药。传统中药木香及其复方制剂在临床上常用于胃肠道疾病的治疗,本论文研究发现木香中的量丰成分—木香烃内酯(Costunolide,Cos)具有良好的抗UC活性:药效学实验表明Cos在25 mg/kg灌胃给药时能显著抑制葡聚糖硫酸钠(Dextran sulphate sodium,DSS)诱导的小鼠结
目的:基于炎癌转化探讨参白解毒方(SBJDF)抑制结直肠腺瘤癌变的药效及机制研究。方法:1.选用氧化偶氮甲烷(AOM)联合葡聚糖硫酸钠(DSS),共同诱导C57BL/6小鼠产生结直肠腺瘤并进一步形成大肠癌。小鼠随机分组,分别设立:空白组、模型组、参白解毒方低剂量组、参白解毒方高剂量组、阳性对照组,共5组。实验结束后处死小鼠,通过HE染色观察小鼠组织病理情况,免疫组织化学检测PCNA、Ki-67表达
目的:胃肠道疾病的发生概率日益增加,结直肠癌已成为世界第三常见恶性肿瘤。肠道炎症为诱发结肠癌发病最重要也是最关键因素之一,研究表明,炎症相关性结肠癌的发病率比散发性结肠癌高5～10倍,近50%左右的结肠炎患者随着发病时间的推移最终会发展为结肠癌。因此,探究出安全可靠的结肠癌预防手段,并结合不同的治疗模式,在结肠癌发病高危人群(如溃疡性结肠炎患者、结直肠腺瘤患者)中注重预防性策略的应用,将是治疗结肠