当今随着生产力和科学技术的发展,重金属污染已经成为全球性的环境污染问题,并且严重影响着人类的身体健康乃至生命。由于存在于环境样品及食品中的重金属的含量很低,经常要求检测痕量甚至更低含量的组分,现代分析化学的任务越来越艰巨。尽管现在有很多选择性和灵敏度很高的仪器分析方法,但由于在分析实践中存在基体效应和其它干扰,经常难以得到准确的结果,这使得分离富集成为分析过程中不可或缺的环节。为了更有效地对痕量金属元素进行预富集分离和分析,本论文合成了三种功能化吸附材料并对其吸附性能进行了系统研究,从以下几个方面进行了创新性研究工作：1.以APS为硅烷偶联剂,用2,6-二羧基吡啶成功修饰了纳米Si02,并利用红外光谱对其进行表征。将合成的新型吸附材料用来富集分离溶液中痕量的重金属离子,用电感耦合等离子体原子发射光谱测定实验结果。实验表明,在分离富集过程中,pH 3时,改性纳米Si02对Hg(Ⅱ)离子具有很高的选择性,吸附容量是91.87 mg g-1。该方法对Hg(Ⅱ)离子的检出限是0.09 ng mL-1,相对标准偏差低于1.0%,用于实际样品中Hg(Ⅱ)离子的选择性富集分离得到了令人满意的结果。2.用4-((2-氨乙基亚胺基)甲基)-2-甲氧基苯酚成功修饰了活性炭,将合成的新型吸附材料用来富集分离溶液中痕量的Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)离子,系统讨论了富集分离的条件如富集pH、洗脱条件、振荡时间、流速等以及性能如富集因子、吸附容量、再生能力、抗干扰能力等。将此方法应用于实际样品的分析取得令人满意的结果。3.用6-((2-氨基乙基)酰胺基)吡啶酸修饰活性炭成功地合成了新型吸附剂,将该吸附材料用于溶液中痕量重金属离子的富集分离并对其实验条件进行了优化,用电感耦合等离子体原子发射光谱测定实验结果。在优化的实验条件下,新合成的吸附材料对Hg(Ⅱ)离子具有高度的吸附选择性,最大吸附容量达129.36 mgg-1,该方法对Hg(Ⅱ)离子的检出限为0.08 ng mL-1。此方法成功地应用于分离富集实际样品中痕量的Hg(Ⅱ)离子。