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立普妥是一种他汀类药物,其通过抑制肝组织中,对合成胆固醇起关键作用的第一限速酶---3-羟基-3-甲基戊二酰酶A (HMG-CoA)的活性,使LDL粒子、血清胆固醇、LDL胆固醇水平下降从而有效治疗、预防高胆固醇血症和混合型高脂血症。本文主要进行了立普妥合成路线的优化,其关键步骤是在Pd-NHC的催化下,通过筛选溶剂,碱,反应时间,反应温度等实现了由碘代物(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(、1-异丙基)-3-苯基-4-碘-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2---甲基-1,3-二