【摘 要】
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螺环吲哚酮生物碱horsfiline和coerulescine自从被分离出来就受到了化学界的广泛关注,三环吲哚酮生物碱的一个显著结构特征是存在带有吡咯烷取代的季碳（螺环中心C-3）,手性季碳中心的构建也是该类化合物合成的重点。本论文对Tsuji-Trost反应条件进行了大量筛选,获得了以50%的分离收率、90%的ee值构建关键的手性季碳中心的反应条件,该关键中间体通过简单的官能团转化即可完成天然产
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螺环吲哚酮生物碱horsfiline和coerulescine自从被分离出来就受到了化学界的广泛关注,三环吲哚酮生物碱的一个显著结构特征是存在带有吡咯烷取代的季碳（螺环中心C-3）,手性季碳中心的构建也是该类化合物合成的重点。本论文对Tsuji-Trost反应条件进行了大量筛选,获得了以50%的分离收率、90%的ee值构建关键的手性季碳中心的反应条件,该关键中间体通过简单的官能团转化即可完成天然产物horsfiline和coerulescine的全合成。本文分为三章。第一章分为两个小节,第一小节介绍天然产物horsfiline和coerulescine的合成研究进展,第二小节介绍不对称烯丙基烷基化反应。第二章包括两个部分,第一部分对螺环吲哚酮天然产物horsfiline和coerulescine进行了全合成研究。第二部分对Tsuji-Trost反应条件进行了方法学研究。第三章主要介绍了实验的具体操作、手性化合物的液相谱图和主要化合物的NMR核磁共振数据。
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