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NAD(P)H辅酶是生物体内最重要的氧化还原辅酶之一,主要起着转移负氢离子(H<->)和电子(e<->)的作用.由于该辅酶在生物体内的新陈代谢和氧化还原反应中起着关键性的调节性,因此近年来在模拟酶研究中十分活跃.目前NAD(P)H辅酶的化学模拟研究最具争议之焦点是其转移H<->的机理,即反应究竟是经历H<->一步转移历程还是经历由电子转移引发的多步转移机制(即e<->-H<+>-e<->或e<->-H).对于1,4-二氢Hantzsch吡啶衍生物为模型的反应来说,其反应中心是1-位N还是4-位C也是争论的焦点之一.为澄清这些疑点,该文合成了6个系列共26个1,4-二氢Hantzsch吡啶衍生物(其中16个未见文献报导)和1个系列3-酰胺基氮-芳基-1,4-二氢烟酰胺,研究了它们及BNAH(4,4-d<,2>-BNAH)、HEH(4,4-d<,2>-HEH、1-d-HEH、N-CH<,3>-HEH)、AcrH<,2>等模型与1,3,5-环庚三烯正离子(T<+>)、六氰合铁(Ⅲ)酸钾(Fe(CN)<,63->)的反应机理.该文突破了前人对1,4-二氢Hantzsch吡啶衍生物机理研究仅仅局限于产物分析的方法,第一次利用动力学(包括同位素效应,取代基效应,活化参数的测定和自由基抑制剂的使用)和热力学等方法综合性地对NAD(P)H模型还原反应的机理进行了详细研究.结合多种动力学研究和热力学分析等方法对 1,4-二氢Hantzsch吡啶衍生物的还原反应进行了全面的综合性的系统考察,这是该论文研究所采用的新思路.这一研究思路的具体实现,可以从更加综合的视角,对从分子水平上解决NAD(P)H辅酶在生命体内的化学实质性问题提供有所服力的证据.