干扰素治疗病理性瘢痕机理的初步研究

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目的:研究人体病理性瘢痕组织(增生性瘢痕及瘢痕疙瘩)中TGF-β1及MMP-1的表达以及在体外干扰素对瘢痕组织FB中TGF-β1、MMP-1、PDGF-BB以及糖基转移酶(ppGalNAc-T2)的作用,以求阐明干扰素对病理性瘢痕的作用机理。 方法:取10例病理性瘢痕切片,S-P检测TGF-β1及MMP-1与正常皮肤组织对照。组织块法培养瘢痕组织FB,传代后分成3组①对照组:生理盐水处理;②低浓度组:100u/mlINF-α 2b处理;③高浓度组:10000u/mlINF-α 2b处理RT-PCR检测TGF-β1、MMP-1、PDGF-BB及(ppGalNAc-T2)表达。 结果:①免疫组化法沉淀病理性瘢痕中TGF-β1、MMP-1表达较正常皮肤组高,有显著差异(P<0.05),但TGF-β1增高幅度高于MMP-1。 ②体外培养瘢痕FB经100u/ml及10000u/ml干扰素α-2b处理后,RT-PCR检测TGF-β1、PDGF-BB及ppGalNAc-T2表达降低,MMP-1表达升高,呈显著差异,且具有浓度依赖性。 结论:病理性瘢痕中TGF-β1、及MMP-1均呈高表达,但不成比例,导致胶原沉积,瘢痕形成。干扰素α-2b对瘢痕FB具有抑制作用,其机理可能与多种细胞因子有关,如TGF-β1、PDGF-BB。
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