哌仑西平抑制近视的机制及其脂质体剂型对近视疗效的初步观察

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近视是最常见的眼科疾病,发达国家近视的患病率是25%~30%,而在某些亚洲人群中更高.中国青少年近视的患病率约50%~70%.近视不是单纯的屈光问题,高度近视可致视网膜病变甚至有致盲的可能,其严重性使得近视的防治成为眼科学领域研究的热点.目前近视的矫正以配戴眼镜和准分子激光手术为主,但这些措施均不能阻止近视的发生、发展,且有诸多不便和并发症.如能应用药物进行早期预防和治疗近视,将更易于被近视人群接受.因此,探讨近视的药物防治具有巨大的经济和社会效益.最近研究发现选择性M1受体阻断剂哌仑西平能有效抑制近视的发生、发展,这种效应己在鸡、树鼯、猴等动物得到验证.与传统的近视防治药物阿托品相比,哌仑西平无瞳孔扩大、调节麻痹以及抑制唾液分泌和胃肠蠕动等副作用,将哌仑西平作为防治近视的新药研究更具有临床意义.但目前哌仑西平的临床推广应用因其作用机制不明确及由于脂溶性差而缺乏简便、安全、有效的眼部给药途径而受到限制.因此,探讨哌仑西平抑制近视的机制并将其制备成有效的眼用缓释剂型具有重要意义.
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