杨树是世界上分布最广、适应性最强的树种,是防护林、水土保持林、四旁绿化及人工用材林的重要树种。大量选育出来的优良杨树无性系可以大幅度提高生产力,对解决各国的木材短缺起很大作用。本研究以84k杨为父本和以101杨为母本杂交得到的F1代群体为试材,采用混合分组分析法(BSA)与RAPD标记法,初步进行了杨树速生性状相关基因连锁的分子标记筛选,同时,对杨树总DNA的提取、引物的选择性及退火温度对扩增的稳定性进行了研究。为杨树高产育种提供初步的分子辅助理论基础。主要结果如下:1.提取DNA时提取液中PVP的浓度为0.5%时提取的DNA纯度较高,所获DNA完整,其质量较高,能获得稳定可靠的PCR结果。2.实验中RAPD引物的应用具有较高的选择性,在一定的温度范围内,退火温度越高,扩增产物的特异性越高,扩增越稳定。3.利用200个10碱基引物对F1群体单株构建的高生长混合池和低生长混合池进行筛选,并用两混合池间有差异条带的引物对混合池的单株验证,发现引物S47(GGCACTGAGG)产生一条长为1166bp的DNA片段在低生长池中较一致。4.回收特异片段S47-1166,克隆、测序。根据测序结果,在NCBI上进行BLAST比对,发现此片段编码的氨基酸序列与欧洲山杨细胞色素C氧化酶亚基I蛋白的氨基酸序列同源性达99%。