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聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）是广泛应用的一类聚酯，通过共混、共聚方法对PBT进行改性，进一步提高性能的努力一直未有停止。相比较对PBT大分子链进行离子化改性的研究还较少，国内外相关的报道不多。本文以对苯二甲酸二甲酯（DMT）、1，4—丁二醇（BD1）为原料，加入第三单体5-磺酸钠-1，3-间苯二甲酸二甲酯（SIPM），通过酯交换后缩聚的工艺，制得了一组不同离子含量的PBT离聚物（SPBT）。SIPM相对DMT的摩尔比例分别为4％、6％、8％，所得聚合物依次记为SPBT-4、SPBT-6、SPBT-8。用乌氏粘度计通过将聚合物溶液稀释成不同浓度外推法求出了SPBT-4、SPBT-6、SPBT-8的特性粘度[η]分别为0.63 dL/g、0.50 dL/g、0.39 dL/g，离子基团的引入导致SPBT离聚物的特性粘度下降。对聚合物进行红外光谱分析，在628cm-1处存在C-S键的伸缩振动峰，而且吸收强度随离子基团含量的增加而增强，表明添加的SIPM确实被引入到了PBT大分子链上。DSC分析表明，第一次升温时离聚物在130℃附近出现了小的吸热峰，可能由于聚合物中存在离子聚集区的有序→无序转变；离聚物的熔点（Tm）降低，熔体冷却时的结晶温度（Tc）移向低温区，意味着结晶时的过冷度增大，结晶速率变慢；同时发现结晶放热峰宽化，甚至出现双峰，结晶过程可能变得复杂。采用经修正的Avrami方程研究了PBT和SPBT的非等温结晶过程，SPBT的结晶速率常数减小，尤其在DSC的较低降温速率下。Avrami指数在3—4之间，其成核与生长机理没有太大变化。X衍射的结果分卡斤，说明SPBT聚合物所产生的晶体结构与PBT相同，但晶体尺寸减小，尤其是在大分子链的side-by-side和与大分子链方向相关的方向。充分退火处理后，样品的结晶度变化不明显。通过毛细管流变仪测试了熔体的流变特性，SPBT离聚物属于非牛顿假塑性流体，粘度随剪切速率的增加而下降，也随温度的升高而下降。由于SPBT样品特性粘度与PBT相差较大，在相同温度和剪切速率下SPBT样品的表观粘度都低于PBT的表观粘度，而且随着离子含量的增加，表观粘度下降。SPBT离聚物熔体的表观粘度与温度的依赖关系均符合Arrhenius方程，发现SPBT粘流活化能明显高于纯PBT，且随着离子含量的增加有增大的趋势。在ABEΦ25纺丝机上进行了SPBT的纺丝试验，发现SPBT离聚物可在普通熔纺设备上顺利纺制成纤维，但由于SPBT切片粘度较低，纺丝速度设定为600m/min。初生纤维经2.7倍拉伸后得到SPBT纤维，但纤维强度比PBT纤维低。纤维回弹测试表明，离子基团的引入也降低了纤维的回弹性，但缓回弹性似乎比急回弹达到更高的水平，意味着SPBT纤维回弹速率变慢。声速测试结果表明，SPBT纤维的声速随离子基团增加不断下降。所得纤维的XRD结果反映在纺丝过程中形成的结晶远不完善，尤其是SPBT结晶峰不明显，晶体尺寸小，这可能都是离子基团存在使大分子间相互作用增大的表现。