聚吡咯(PPy)是一种有机导电聚合物，利用其优异的导电性、生物相容性以及较强的机械性能，可用作药物载体，并用电控制药物释放。此外，聚吡咯还具有较强的近红外吸收和理想的光热转换能力，聚吡咯纳米粒子(PPyNPs)的光热转化效率可达44.7％。结合这些优异性能，可实现聚吡咯材料在药物输送、生物传感及光热治疗等多个领域的应用。　　本论文利用聚吡咯的光热转换性质，构建了两类基于近红外激光触发释药的药物释放体系:　　(1)月桂酸和聚乳酸复合的药物载体点阵，点阵中每一个点由两部分组成，包括内层药物核心和外部保护层。保护层由月桂酸、聚乳酸和聚吡咯纳米粒子构成。聚吡咯纳米粒子具有优异的光热转换能力，近红外光照射时，可使药物体系温度升高;月桂酸是一种相转变材料(PCMs)，常温下呈固态，温度高于熔点时转变为液态，当药物体系温度升高，月桂酸熔化变为液滴脱离载体，使载体内部及表面形成大量孔隙，为药物释放提供通道。利用组分对光和热两种刺激的依次响应，本文研究该药物载体于近红外激光触发的释药情况。该研究在药物控释体系中创新性的引入相转变材料月桂酸，解决了传统聚乳酸药物载体释放较慢且不可控的缺陷，引入了一种较简便、可远程控制的药物控释方法;且药物点阵可包裹多种药物，具有普适性，通过调节光照能使多种药物分批释放;载体各组分具有良好的生物相容性，为生物体提供了一个良好的药物释放模型。　　(2)将模型药物磺基水杨酸(SSA)作为一种掺杂剂，利用电化学方法制备掺杂药物的PPy/SSA薄膜，该薄膜可通过脱掺杂释放药物，基于薄膜中聚吡咯材料的光热转化性质，研究近红外激光触发下薄膜中掺杂药物的释放情况。通过同电刺激和自释放条件下的药物释放进行比较，观察近红外激光下的药物释放特点;改变光照功率大小考察其对药物释放的影响;尝试掺杂其他药物如三磷酸腺苷(ATP)、四磺化酞菁铝(AlPcS4)，比较不同药物在近红外激光下的药物释放异同，寻找影响药物释放的因素。传统聚吡咯薄膜的药物释放多采用电刺激等方式，该研究提供了一种较为简便的释药方法，简化了控释条件，实现远程、无损控释，避免了电刺激时外联设备的复杂过程。