小胶质细胞是大脑胶质瘤(CG)的重要非肿瘤成分之一。胶质瘤和小胶质细胞的相互作用促进肿瘤进展。然而,病灶以外的小胶质细胞趋化分布与大脑胶质瘤生物学特性的关系尚待明确。本研究从小胶质细胞的时空分布异质性的角度出发,在28只SD大鼠脑组织中植入C6胶质瘤细胞的基础上建立CG模型,在全脑范围研究肿瘤进展过程中小胶质细胞的趋化分布。在模型建立后第7,9,12,14,16,18,22,23和24天采用核磁共振进行T2加权成像扫描(T2WI),以确定成瘤情况,之后取全脑组织制进行HE染色和免疫荧光染色,并基于染色标本进行进一步分析。基于HE染色切片上肿瘤径线最大的层面分别在肿瘤内、肿瘤周围及肿瘤对侧定义九个感兴趣区域(ROI),使用SIFT(尺度不变特征变换)算法来配准和融合该HE染色图像与相应的免疫荧光图像,将HE切片上定义的ROI投射到免疫荧光图像,并计算每个ROI内小胶质细胞的平均荧光强度(MD)。在肿瘤径线最大的T2WI图像上测量肿瘤区域的平均信号强度(SI)和胶质瘤的最大直径(D)。将以上测量值与C6胶质瘤的成瘤时间(T)进行多项式拟合绘图。研究发现,在肿瘤区域(ROI 1)的MD明显大于其余ROI中的MD(p<0.001)。所有ROI的MD均随着T和D的增加而增加,分别拟合于二次曲线(R2=0.91,F=129.49,p<0.001)和线性函数(R2=0.71,F=66.10,p<0.001),以肿瘤内部MD增速最大。T2WI上各个ROI的平均信号强度也与肿瘤MD呈正相关关系(R2=0.80,F=45.45,p<0.001)。以上结果表明,C6胶质瘤的进展在全脑范围内触发了不同程度的小胶质细胞定植,在靶向小胶质细胞的胶质瘤微环境的基础研究和治疗试验中,有必要在全脑范围内评估小胶质细胞的分布和定植。