本文是以腺嘌呤(1)合成的工艺研究为主要内容，以获得较纯的终产物(1)和改进工艺条件为最终目的，根据药物合成设计原理以及文献设计一条新路线来合成腺嘌呤(1)的方法。腺嘌呤是人们所熟知的对生命体至关重要的有机化合物之一，同时也是很多医药的中间体，可用于生产维生素B4、植物激素、阿德福韦酯及其它医药原料。因此，腺嘌呤的工艺研究具有很重要的意义。具体的合成路线描述如下：首先，以丙二酸二乙酯(7)为原料，在碱性条件下与甲酰胺环合得到中间体4,6-二羟基嘧啶(6)；其次，采用硝酸硝化的方法得到中间体4,6-二羟基-5-硝基嘧啶(5)；接着在有机碱作催化剂条件下，采用三氯氧磷氯化得到中间体4,6-二氯-5-硝基嘧啶(4)；再而，以Fe/HAc为还原体系将硝基还原成氨基而得到中间体4,6-二氯-5-氨基嘧啶(3)；最后，采用“一锅法”，在碱性条件下与甲酰胺环合并直接氨解生成腺嘌呤(1)。对五步反应进行了工艺改进与优化，通过实验的验证得到了一条最适宜的工艺路线，总收率为30.1%。中间体(6)、(5)、(4)、(3)、(1)的物理参数基本与参考文献接近，而终产物腺嘌呤(1)的结构经~1H NMR、IR和MS确证。合成(1)的关键技术即是将中间体(3)环合氨解并采用“一锅法”得到终产物(1)。而创新点也是中间体(3)合成腺嘌呤(1)的路线。采用这种合成路线不仅降低了成本，而且简化了操作，具有潜在的工业化价值。