论文部分内容阅读
本文利用理论计算结合器件制备对两类有机电致蓝光材料对芴桥三苯胺（PNAEF）和吡唑并喹啉衍生物（PAQ）进行了研究。通过密度泛函理论（DFT）对芴桥三苯胺衍生物（PNAEF）的理论计算,发现当电子从基态（HOMO）跃迁到激发态（LIJM0）时,PNAEF分子中的电子云从芴五元环转移到了末端取代的萘环上。计算得到PNAEF分子的电离势Ip=5.71eV,这与NPB的电离势5.7eV相一致,这表明将NPB中间联结的苯环用芴桥替代并没有对该类材料的空穴传输能力带来影响。计算其吸收光谱得到其吸收峰位于358.1nm和257.4nm,与实验测的PNAEF的两个吸收峰360nm和275nm基本一致,这两个吸收峰都来自于分子内大的p共轭体系的p→p*轨道的跃迁。利用相对分析法得到PNAEF材料在355nm激发波长下,监测461nm发光的荧光效率为0.55,进一步利用循环伏安法得到PNAEF材料的HOMO和LUM0能级分别为-5.01eV和-2.22ev。利用飞行时间法侧得PNAEF的载流子迁移率为μ（PNAEF）:3.78×104cm2/（Vs）。以PVK:PNAEF（5%）为发光层制备的多层器件电致发光峰为461nm,色坐标为（0.153,0.137）,发光在蓝光区,说明PNAEF是一类优良的蓝色电致发光材料。通过密度泛函理论（DFT）计算了PAQ衍生物的基态和激发态构型,发现PAQ衍生物N1位的苯取代基与吡唑啉五元环处于共平面时,PAQ衍生物具有最佳的发光构象,而影响PAQ分子荧光发射能力大小的是分子从基态到激发态的跃迁时分子内电荷转移的程度。对荧光光谱的计算表明PAQ衍生物的发光都集中在蓝色发光区域,并且发现随着PAQ衍生物共轭体系的增大,其发光峰位置发生红移。利用电化学的循环伏安法测定了MC1的HOMO和LUMO能级分别为-5.86eV和-3.03eV,其LUM0能级较低,表明共聚物MC1材料具有良好的电子注入和传输能力。共聚物MC1的单层电致发光器件,其电致发光峰位于489nm与光致发光峰相同,表面二者来之相同的发光过程。但是器件的发光亮度较低,这可能是由于共聚物主链上的其他部分对吡唑并喹啉分子的发光的淬灭作用所导致。